The Association of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphism (C677T) with Chronic Lymphocytic Leukaemia among Sudanese Patients in Khartoum State
| المؤلف الرئيسي: | الحاج، نسرين حسين أحمد (مؤلف) |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): | Alhaj, Nissreen Hussien Ahmed |
| مؤلفين آخرين: | Salman, Alya Ahmed (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2021
|
| موقع: | الخرطوم |
| الصفحات: | 1 - 50 |
| رقم MD: | 1258870 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة النيلين |
| الكلية: | كلية الطب |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: |
مقدمة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن هو نوع من السرطان يصيب خلايا الدم البيضاء ويلجأ إلى التقدم ببطء خلال سنوات عديده، يصيب كبار السن 60- 65 عاما. العامل المسبب للمرض غير واضح ولكن العلماء اقترحوا عده عوامل خطره، أهمها العوامل الوراثية الجينية. يلعب اختزال ميثيلين تتراهيدروفولات (MTHFR) دورا مهما في اسثقلاب الفولات، مما يساهم في تخليق الحمض النووي والميثيلين، وجد أن الطفرات الجينية لجين MTHFR ذات علاقة ولها تأثير بمجموعه من أنواع السرطان، بما في ذلك ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. هدفت هذه الدراسة إلى الكشف عن الطفرات الجينية (C677T) لجين MTHFR بين المرضي السودانيين الذين تم تشخيصهم بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن، وتقييم الارتباط أو العلاقة المحتملة بينهم. طرق الدراسة: أجريت هذه الدراسة بالخرطوم، بعد موافقة مركز البحوث الطبية وعماده البحث العلمي بجامعة النيلين. تم جمع مائه عينه لحالات مصابه بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن، 65 عينه لأفراد أصحاء متطابقين لهم في العمر والجنس حيث أخذت لهم كافة المعلومات ذات الصلة بالدراسة وتم تحليلها إحصائيا بواسطة الحزمة الإحصائية للعلوم الاجتماعية عبر مربع كأي الذي يقوم بتحديد وتوضيح الاختلافات للمتغيرات في العينات المريضة وغير المريضة. معمليا تم اخذ 5 مل من عينات الدم في حاويه EDTA المضادة للتخثر لاستخراج الحمض النووي ومعرفه عدد خلايا الدم البيضاء ومستوي الهيموجلوبين وعدد الصفائح الدموية، تم تحليل أل الطفرات الجينية (C677T) لجين MTHFR عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل وتعدد أشكال طول الجزء المقيد للجين (PCR-RFLP). النتائج: أظهرت النتائج أن النمط الجيني من النوع CC هو النمط الشائع بين السودانيين، وان الطفرة الجينية (CT) موجودة فقط في المرضي بنسبه (10%) الطفرة الجينية (TT) بنسبه (1%) حيث لا توجد لدي الأصحاء. وأيضا نسبه توزيع المرض بالنسبة لمناطق السودان كانت أكبر في مناطق غرب السودان. الخلاصة: خلصت هذه الدراسة إلى أن الطفرات الجينية (C677T MTHFR) لها تأثير بخطر الإصابة بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن لدي المرضي السودانيين. التوصيات: نرجو عمل مزيد من الدراسات التي تستخدم طرق أخري في البحث الجزيء، ونرجو أيضا زيادة عدد العينات وأعراق مختلفة للتحقق من صحة النتائج الحالية. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Study of the Association of Methylene Tetrahydro Folate Reductase Gene Polymorphism C677T among Sudanese Patients with Diabetic Retinopathy in Khartoum State
بواسطة: دوسة، إيمان مكي حسين منشور: (2021) -
A Study of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphism (C677T) and its Association with Esophageal and Gastric Cancers in Sudanese Patients
بواسطة: Salih, Wala Mohamed Mahmoud منشور: (2015) -
Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphisms as Risk Factors for Down Syndrome in Jordan
بواسطة: Al Refai, Ekhlas Ahmad Mohammed منشور: (2006) -
Homocysteine Metabolic Enzymes Genetic Polymorphisms in Sudanese Patients with Hyperhomocysteinemia with Cardiovascular Diseases and Chronic Renal Failure
بواسطة: Dirar, Taghreed Mohamed Osman منشور: (2021) -
Association between Methylenetetrahy Drofolate Reductase "Mthfr "Gene" C677t" Polymorphism and Stroke Predisposition in Bahraini Population
بواسطة: Fadl, Manal A. منشور: (2016)
