ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Association between Methylenet...>الوصف

Association between Methylenetetrahy Drofolate Reductase "Mthfr "Gene" C677t" Polymorphism and Stroke Predisposition in Bahraini Population

المصدر: مجلة الدراسات العليا
الناشر: جامعة النيلين - كلية الدراسات العليا
المؤلف الرئيسي: Fadl, Manal A. (Author)
مؤلفين آخرين: Bakhiet, Moiz Omer (Co-Author), Taha, Safa M. (Co-Author), Aljishi, Adel A. (Co-Author), Al Harbi, Inas (Co-Author)
المجلد/العدد: مج4, ع14
محكمة: نعم
الدولة: السودان
التاريخ الميلادي: 2016
الشهر: ديسمبر
الصفحات: 1 - 13
ISSN: 1858-6228
رقم MD: 791365
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch, EcoLink, IslamicInfo, HumanIndex
مواضيع:
الأوعية الدموية | الامراض الدماغية | الأرماض المزمنة
كلمات المؤلف المفتاحية:
Bahraini Population | MTHFR Polymorphism | Stroke Risk Factors | INTRODUCTION
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

11

حفظ في:
المستخلص: الخلفية: تم تحديد مستوى الحمض الاميني البلازمي المرتفع كعامل للتعرض للأمراض الدماغية. يحدث فرط الهوموسستئين في الدم "جزئيا" كنتيجة لتعدد الأشكال في جين مُخْتَزِلَةِ الميثيلِين تتراهيدروفولات . (MTHFR) من هذه الأشكال هي C677T التي قد تمثل عامل خطر وراثي مهم في أمراض الأوعية الدموية. الهدف: تهدف هذه الدراسة لتقييم العلاقة بين وجود تعدد الأشكال C677T من الجين MTHFR وخطر الاصابة بالسكتة الدماغية لدي السكان البحرين. الطريقة: تتألف مجموعة الدراسة من 93 مريضا بالسكتة الدماغية و 105 من أفراد الفئة العمرية والجنس خالية من السكتة الدماغية. تم الكشف عن الطفرة الجينية MTHFR بواسطة PCR تليها RFLP باستخدام إنزيم تقييد . HinfI النتائج: من حالات السكتة الدماغية. تم العثور على 77.4 ٪ لديها C677T النمط البري متماثل الزيجوت (CC) وتمثل نسبة السمة الظاهرية للزيجوت المتغاير(CT) والمتجانس(TT) 22.6 ٪ للنوع المتحول. لم تختلف الانواع الجينية المتحولة CT) و (TT من MTHFR بين المرضى والأشخاص الضابطة OR = 0.49) ؛ فاصل الثقة 95٪ 0.26-0.92. ( هذا يدل على أن هذه الطفرة غير المرجح أن تلعب دورا رئيسيا في الاستعداد للسكتة الدماغية في العينة. من ناحية أخرى ، لوحظ ارتفاع نسبة ارتفاع ضغط الدم (71.4 ٪) ، ونسبة مرضى السكري (67 ٪) ، ونسبة أمراض القلب (30.2 ٪) ، واصحاب السكتة الدماغية السابقة (28.9 ٪) بين مرضى السكتة الدماغية. اما بالنسبة لاارتفاع مستوى الكوليسترول ، والحياة المستقرة والتدخين شائعة بين المرضى (71.4 ٪ ، 85.4 ٪ و 35.5 ٪ على التوالي). الاستنتاجات: نتائجنا تشير إلى أن عوامل العرضة للمرض المشتركة تمارس تأثيرا أكبر على الاستعداد للسكتة الدماغية MTHFR C677T متعددة الاشكال الجينية لدي سكان البحرين. كُتب هذا المستخلص من قِبل دار المنظومة 2018

Background: The elevated plasma homocysteine level has been identified as a risk factor for cerebrovascular diseases. This Hyperhomocysteinaemia occurs "in part" as a result of polymorphism/s in methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene. Of these polymorphisms is The C677T which may represent an important genetic risk factor in vascular diseases. Aim: This study aim to assess the relationship between the presence of the C677T polymorphism of the MTHFR gene and the risk of stroke in Bahraini population. Method: The study group consisted of 93 stroke patients and 105 age- and sex-matched control subjects free from stroke. The MTHFR gene mutation was detected by PCR followed by RFLP using HinfI restriction enzyme. Results: Of the stroke cases; 77.4% were found to have the C677T wild type homozygous (CC) and 22.6% being heterozygous (CT) and homozygous (TT) for the mutant type. The mutant genotypes (CT and TT) of the MTHFR did not differ between patients and control subjects (OR=0.49; 95% CI 0.26–0.92). This indicates that this mutation is unlikely to play a major role in stroke predisposition in our sample. On the other hand, high frequency of hypertensive (71.4%), diabetics (67%), heart diseases (30.2%) and having previous stroke (28.9%) was observed among stroke patients. Also high cholesterol level, sedentary life and smoking were common among patients (71.4%, 85.4% and 35.5% respectively). Conclusions: Our results suggest that these common risk factors exert more influence on stroke predisposition than the MTHFR C677T polymorphism in Bahraini population.
ISSN: 1858-6228

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.