المستخلص: |
شخصت في هذه الدراسة (25) عزلة من جراثيم aeruginosa Pseudomonas (P.aeruginosa)، في مدينة كركوك حيث تضمنت (17) عزلة (41.46%) من حالات أخماج الحروق، (4) عزلات (8.33%) من أخماج الجروح، (3) عزلات (5.35%) من أخماج المجاري البولية و(1) عزلة (2.85%) من أخماج الأذن. اختبرت حساسية العزلات الجرثومية تجاه عدة مضادات من أصناف مختلفة متداولة سريريا وأظهرت النتائج بأن العزلات الجرثومية كانت مقاومة للمضاد Amoxicilin بنسبة (100%) بينما أظهرت العزلات نسب متفاوتة بالمقاومة لمضادات (Ciprofloxacin, Aztreonam, lmipenem, Gentamicin) والتي بلغت (28%، 64%، 88%، 96%) على التوالي. في حين لم تظهر أي عزلة مقاومة للمضاد الحيوي Colistin، حيث بلغت نسبة الحساسية لهذا المضاد (100%). بينت نتائج الكشف المظهري عن بعض عوامل الضراوة المظهرية بأن جميع العزلات منتجة للمحفظة Capsule وإنزيم البروتييز protease بنسبة (100%)، في حين كانت (92%) من هذه العزلات منتجة لإنزيم الهيمولايسين نوع بيتا hemolysis- βو(80%) منها مكونة للغشاء الحيوي Biofilm، كما أظهرت نتائج التحري عن جين S exo باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل PCR امتلاك جميع عزلات الدراسة لهذا الجين وبنسبة (100%).
In this study, 25 isolates were isolated from Pseudomonas aeruginosa (P.aeruginosa), which included (17) isolation (41.46%) of burns, (4) isolates of wound injuries,(3) isolates (5.35%) of urinary tract (8.33%) (1%) infections and isolation (2.85%) of ear infections. The bacterial isolates were resistant to the antibiotic Amoxicilin (100%). The isolates showed varying resistance to Ciprofloxacin, Aztreonam, Gentamicin, Imipenem (28%, 64%, 88%, 96%) respectively. While no antibiotic resistance was shown in Colistin (100%). The results of the phenotypic detection showed some virulence factors that all isolates produced capsule and protease by 100%, while 92% of these isolates produced beta hemolysis enzymes and 80% of the isolates were produced biofilm. The results of detection of exo S gene using PCR technique showed that all isolates of the gene were found to be 100%.
|