ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

التحري عن الجين exo S وبعض عوامل الضراوة المظهرية لجراثيم Pseudomonas Aeruginosa المعزولة سريريا في مدينة كركوك

العنوان بلغة أخرى: Detection of Exo S Gene and some Phenotypic Virulence Factors of Pseudomonas Aeruginosa Isolates Clinically in Kirkuk City
المصدر: مجلة أبحاث ميسان
الناشر: جامعة ميسان - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: الجبوري، إبراهيم صالح أحمد (مؤلف)
مؤلفين آخرين: بختيار، جنار غالب (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج14, ع28
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2018
الصفحات: 122 - 138
ISSN: 6622-1815
رقم MD: 1287303
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

2

حفظ في:
المستخلص: شخصت في هذه الدراسة (25) عزلة من جراثيم aeruginosa Pseudomonas (P.aeruginosa)، في مدينة كركوك حيث تضمنت (17) عزلة (41.46%) من حالات أخماج الحروق، (4) عزلات (8.33%) من أخماج الجروح، (3) عزلات (5.35%) من أخماج المجاري البولية و(1) عزلة (2.85%) من أخماج الأذن. اختبرت حساسية العزلات الجرثومية تجاه عدة مضادات من أصناف مختلفة متداولة سريريا وأظهرت النتائج بأن العزلات الجرثومية كانت مقاومة للمضاد Amoxicilin بنسبة (100%) بينما أظهرت العزلات نسب متفاوتة بالمقاومة لمضادات (Ciprofloxacin, Aztreonam, lmipenem, Gentamicin) والتي بلغت (28%، 64%، 88%، 96%) على التوالي. في حين لم تظهر أي عزلة مقاومة للمضاد الحيوي Colistin، حيث بلغت نسبة الحساسية لهذا المضاد (100%). بينت نتائج الكشف المظهري عن بعض عوامل الضراوة المظهرية بأن جميع العزلات منتجة للمحفظة Capsule وإنزيم البروتييز protease بنسبة (100%)، في حين كانت (92%) من هذه العزلات منتجة لإنزيم الهيمولايسين نوع بيتا hemolysis- βو(80%) منها مكونة للغشاء الحيوي Biofilm، كما أظهرت نتائج التحري عن جين S exo باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل PCR امتلاك جميع عزلات الدراسة لهذا الجين وبنسبة (100%).

In this study, 25 isolates were isolated from Pseudomonas aeruginosa (P.aeruginosa), which included (17) isolation (41.46%) of burns, (4) isolates of wound injuries,(3) isolates (5.35%) of urinary tract (8.33%) (1%) infections and isolation (2.85%) of ear infections. The bacterial isolates were resistant to the antibiotic Amoxicilin (100%). The isolates showed varying resistance to Ciprofloxacin, Aztreonam, Gentamicin, Imipenem (28%, 64%, 88%, 96%) respectively. While no antibiotic resistance was shown in Colistin (100%). The results of the phenotypic detection showed some virulence factors that all isolates produced capsule and protease by 100%, while 92% of these isolates produced beta hemolysis enzymes and 80% of the isolates were produced biofilm. The results of detection of exo S gene using PCR technique showed that all isolates of the gene were found to be 100%.

ISSN: 6622-1815