Screening for MSX1 and PAX9 Gene Mutations among Hypodontia Patients in Jordanian Population
| العنوان بلغة أخرى: |
مدى شيوع جينات فقد الإسنان MSX and PAX9 في المرضى الأردنيين |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | القرعان، أريج محمد (مؤلف) |
| المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): | AL-Quran, Areej |
| مؤلفين آخرين: | مسلط، أحمد (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2022
|
| موقع: | إربد |
| الصفحات: | 1 - 44 |
| رقم MD: | 1294958 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة اليرموك |
| الكلية: | كلية العلوم |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| LEADER | 01512nam a2200313 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1547679 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 687485 |a القرعان، أريج محمد |e مؤلف |g AL-Quran, Areej | ||
| 245 | |a Screening for MSX1 and PAX9 Gene Mutations among Hypodontia Patients in Jordanian Population | ||
| 246 | |a مدى شيوع جينات فقد الإسنان MSX and PAX9 في المرضى الأردنيين | ||
| 260 | |a إربد |c 2022 | ||
| 300 | |a 1 - 44 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c جامعة اليرموك |f كلية العلوم |g الاردن |o 1565 | ||
| 653 | |a المرضى الأردنيين |a فقد الأسنان |a الطفرات الجينية |a الجينات البشرية |a العلوم البيولوجية | ||
| 700 | |a مسلط، أحمد |g Maslat, Ahmed Othman |e مشرف |9 315304 | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 856 | |u 9802-003-004-1565-S.pdf |y الملاحق | ||
| 930 | |d y | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 1294958 |d 1294958 | ||
عناصر مشابهة
-
Screening Mutations in the Low Density Lipoprotein Receptor Gene Responsible for Familial Hypercholesterolemia in Jordanian Patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003) -
SCREENING FOR SC1 AS CANDIDATE GENE AMONG BEHCET'S DISEASE JORDNAIAN PATIENTS
بواسطة: Abu Eshiekh, Hanan Rashid منشور: (2009) -
Screening for mutations in B-cardiac myosin heavy chain gene among Jordanian patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.
بواسطة: Habbab, Wesal Marwan منشور: (2007) -
Detection of Mutations and Polymorphisms of APC, K-ras and P53 genes in Endoscopic Colorectal lesions among Sudanese Patients
بواسطة: Ali, Ashwag Mohammed Mukhtar منشور: (2010) -
The Relationship between Mitochondrial Gene Cytochrome C Oxidase Subunit III "COX3" Mutation and Male Infertility in Jordanian Population
بواسطة: الصمادي، أسماء عيسى منشور: (2022)
