Identification of Novel Disease-Causing Gene Mutations Detected by Whole-Exome Sequencing and Whole - Genome Sequencing in Palestinian Families with Rare Diseases
| العنوان بلغة أخرى: |
تحديد طفرات جينية جديدة مسببة للأمراض في عائلات فلسطينية مشخصة بأمراض وراثية نادرة باستخدام تقنيتي تسلسل الإكسوم الكامل وتسلسل الجينوم الكامل |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Alshaer, Shurouq Abdullah Yaghnam (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Qutob, Nouar Mohammad Abdel Muti (Advisor), Nazzal, Reham Abdelateef Mustafa (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2022
|
| موقع: | جنين |
| الصفحات: | 1 - 81 |
| رقم MD: | 1305759 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | الجامعة العربية الأمريكية - جنين |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | فلسطين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
4
| LEADER | 01892nam a22003377a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1549335 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 692839 |a Alshaer, Shurouq Abdullah Yaghnam |e Author | ||
| 245 | |a Identification of Novel Disease-Causing Gene Mutations Detected by Whole-Exome Sequencing and Whole - Genome Sequencing in Palestinian Families with Rare Diseases | ||
| 246 | |a تحديد طفرات جينية جديدة مسببة للأمراض في عائلات فلسطينية مشخصة بأمراض وراثية نادرة باستخدام تقنيتي تسلسل الإكسوم الكامل وتسلسل الجينوم الكامل | ||
| 260 | |a جنين |c 2022 | ||
| 300 | |a 1 - 81 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c الجامعة العربية الأمريكية - جنين |f كلية الدراسات العليا |g فلسطين |o 0421 | ||
| 653 | |a الأمراض الوراثية |a فلسطين |a الطفرات الجينية |a البيولوجية الجزيئية |a الاضطرابات الوراثية | ||
| 700 | |9 692840 |a Qutob, Nouar Mohammad Abdel Muti |e Advisor | ||
| 700 | |9 692842 |a Nazzal, Reham Abdelateef Mustafa |e Advisor | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-O.pdf |y الخاتمة | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0421-S.pdf |y الملاحق | ||
| 930 | |d y | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 1305759 |d 1305759 | ||
عناصر مشابهة
-
Identification of Mutations That Cause Congenital Insensitivity to Pain in Affected Palestinian Families
بواسطة: Khaled, Boushra منشور: (2022) -
Identification of Genes Potentially Involved in the Development of Autism in Selected Palestinian Families Using Whole Exome Sequencing
بواسطة: Abadi, Eman Jawad منشور: (2023) -
Genomic Analysis of inherited Melanoma in a Palestinian Family: A Next Generation Sequencing Study
بواسطة: Mohammad, Eman Fares منشور: (2022) -
Identification and Characterization of Mutations in Genes Implicated in Familial Hyperchlosterolaemia in Omani Families
بواسطة: Al-Zidi, Ward Al-Muna Ali Rashid منشور: (2013) -
Identification of low density lipoprotein receptor gene mutations in patients suffring from familial hypercholestolemia disease in Jordan
بواسطة: محيسن، سميرة خضر منشور: (2010)
