يجب تسجيل الدخول أولا
Identification of Novel Disease-Causing Gene Mutations Detected by Whole-Exome Sequencing and Whole - Genome Sequencing in Palestinian Families with Rare Diseases
| العنوان بلغة أخرى: |
تحديد طفرات جينية جديدة مسببة للأمراض في عائلات فلسطينية مشخصة بأمراض وراثية نادرة باستخدام تقنيتي تسلسل الإكسوم الكامل وتسلسل الجينوم الكامل |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Alshaer, Shurouq Abdullah Yaghnam (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Qutob, Nouar Mohammad Abdel Muti (Advisor) , Nazzal, Reham Abdelateef Mustafa (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2022
|
| موقع: | جنين |
| الصفحات: | 1 - 81 |
| رقم MD: | 1305759 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | الجامعة العربية الأمريكية - جنين |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | فلسطين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
5
عناصر مشابهة
-
Identification of Mutations That Cause Congenital Insensitivity to Pain in Affected Palestinian Families
بواسطة: Khaled, Boushra منشور: (2022) -
Identification of Genes Potentially Involved in the Development of Autism in Selected Palestinian Families Using Whole Exome Sequencing
بواسطة: Abadi, Eman Jawad منشور: (2023) -
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria in Two Palestinian Siblings with a Novel Mutation in the L2HGDH Gene
بواسطة: دويكات، عماد منشور: (2024) -
Genomic Analysis of inherited Melanoma in a Palestinian Family: A Next Generation Sequencing Study
بواسطة: Mohammad, Eman Fares منشور: (2022) -
Identification and Characterization of Mutations in Genes Implicated in Familial Hyperchlosterolaemia in Omani Families
بواسطة: Al-Zidi, Ward Al-Muna Ali Rashid منشور: (2013)
