Exome Sequencing of Neurodevelopmental Disorders in 125 Omani Families: Diagnostic Yield and Candidate Genes
| العنوان بلغة أخرى: |
النتائج الجينية الجزيئية لفحص التسلسل الإكسومي لاضطرابات النمو العصبي في 125 أسرة عمانية |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | الكاسبي، غالية (مؤلف) |
| المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): | Al-Kasbi, Ghalia Mohammed |
| مؤلفين آخرين: | Al-Yahyaey, Said Ali Sulaiman (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2022
|
| موقع: | مسقط |
| الصفحات: | 1 - 215 |
| رقم MD: | 1365027 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة دكتوراه |
| الجامعة: | جامعة السلطان قابوس |
| الكلية: | كلية الطب والعلوم الصحية |
| الدولة: | عمان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
17
| LEADER | 01706nam a22003377a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1559636 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 723891 |a الكاسبي، غالية |e مؤلف |g Al-Kasbi, Ghalia Mohammed | ||
| 245 | |a Exome Sequencing of Neurodevelopmental Disorders in 125 Omani Families: |b Diagnostic Yield and Candidate Genes | ||
| 246 | |a النتائج الجينية الجزيئية لفحص التسلسل الإكسومي لاضطرابات النمو العصبي في 125 أسرة عمانية | ||
| 260 | |a مسقط |c 2022 | ||
| 300 | |a 1 - 215 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة دكتوراه |c جامعة السلطان قابوس |f كلية الطب والعلوم الصحية |g عمان |o 0181 | ||
| 653 | |a اضطرابات النمو العصبي |a الإعاقة الذهنية |a الجينات الوراثية |a المجتمع العماني | ||
| 700 | |9 723895 |a Al-Yahyaey, Said Ali Sulaiman |e Advisor | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-5.pdf |y 5 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-6.pdf |y 6 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0181-S.pdf |y الملاحق | ||
| 930 | |d y | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 1365027 |d 1365027 | ||
عناصر مشابهة
-
Identification of Novel Disease-Causing Gene Mutations Detected by Whole-Exome Sequencing and Whole - Genome Sequencing in Palestinian Families with Rare Diseases
بواسطة: Alshaer, Shurouq Abdullah Yaghnam منشور: (2022) -
Re-analysis of Exome Sequencing Data of Intellectual Disability samples: Yield and Benefits
بواسطة: النبهانية، مريم بنت محمد بن عثمان منشور: (2017) -
Identification of Genes Potentially Involved in the Development of Autism in Selected Palestinian Families Using Whole Exome Sequencing
بواسطة: Abadi, Eman Jawad منشور: (2023) -
Neurodevelopmental Disorders and the Role of Pharmacotherapy: Review and Update
بواسطة: الجادري، اسيل منشور: (2020) -
Genomic Studies of Autosomal Recessive Epilepsies in Three Omani Consanguineous Families
بواسطة: Basak, Saroma منشور: (2016)
