ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Study of Attention Deficit Hyp...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

Study of Attention Deficit Hyperactivity Disorder in a Sample of Children and the Role of DAT1 Gene Polymorphism as a Biomarker

العنوان بلغة أخرى: دراسة اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في عينة من الأطفال ودور التعدد الشكلي لجين DAT1 كدلالة حيوية
المصدر: مجلة دراسات الطفولة
الناشر: جامعة عين شمس - كلية الدراسات العليا للطفولة
المؤلف الرئيسي: ناجي، دينا عبدالله (مؤلف)
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): Nagi, Dina A.
مؤلفين آخرين: الجبالي، هويدا حسني (م. مشارك) , الباجوري، نغم ماهر (م. مشارك) , أشعت، انجي عاصم (م. مشارك) , عيسوي، منى لطفي (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج26, ع99
محكمة: نعم
الدولة: مصر
التاريخ الميلادي: 2023
الشهر: يونيو
الصفحات: 7 - 12
ISSN: 2090-0619
رقم MD: 1396577
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الاضطرابات النفسية | الدلالات الحيوية | اضطراب فرط الحركة | اضطراب نقص الانتباه | مرحلة الطفولة
كلمات المؤلف المفتاحية:
فرط الحركة ونقص الانتباه | دلالة حيوية | ADHD | Biomarker | DAT1 Polymorphism | 10/10 Alle | VNTR
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

29

حفظ في:
المستخلص: مقدمة: يعد اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (ADHD) أحد أكثر المشكلات العصبية والنفسية شيوعاً. وفقاً للدليل الإحصائي التشخيصي للمراجعة الخامسة (DSM-5)، يعرف اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (ADHD) بأنه اضطراب في النمو العصبي يتميز بعدم الانتباه، وعدم التنظيم، و/ أو فرط النشاط والاندفاع. العديد من العوامل الوراثية متورطة في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. يعد جين ،SLC6A3 ,DAT1 أحد أكثر جينات الضعف التي تم دراستها من أجل .ADHD الهدف: هدفت هذه الدراسة إلى اختبار الارتباط المحتمل بين التعدد الشكلي لجين DAT1 ومرض ADHD في عينة من الأطفال المصريين. الطريقة: اشتملت الدراسة على 60 مريضاً يعانون من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه و 60 شخصاً عادياً تتراوح أعمارهم بين (6-17) عاماً. خضع جميع المرضى للتقييم النفسي باستخدام نسخة عربية من مقياس تقييم الوالدين المكون من 48 عنصراً (CPRS-48). تم استخدام ترجمة عربية لقائمة مراجعة سلوك الطفولة (CBCL) للكشف عن المشكلات السلوكية والعاطفية لدى الأطفال المشمولين. تم استخراج الحمض النووي الجيني للكشف عن bp VNTR-‘4 في منطقة 3-UTR من .DAT1 النتائج: أظهرت الدراسة أن 50 مريض كانوا من النوع المشترك للـ ADHD، و 6 مرضى من نوع فرط الحركة والاندفاعية (10.0%)، وفي 4 مرضى من نوع تشتت الانتباه (6.7%). لم يكن هناك فرق كبير بين ADHD ومجموعة الضبط في التعدد الشكلي لجين DAT1 (ع= 0.104). الخلاصة: أظهرت نتائجنا أن الفرق بين مجموعتي ADHD والضابطة في التركيب الوراثي DAT1 VNTR كان غير ذي دلالة إحصائية (0.104=p) كان النمط الجيني 10R/10R هو السائد في المجموعة الضابطة (58.3%) ووجد في 40% من الأطفال ADHD.

Introduction: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is one of the most common neuropsychiatric problems. According to the Diagnostic Statistical Manual of fifth revision (DSM-5), Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is defined as a neurodevelopmental disorder characterized by inattention, disorganization, and/or hyperactivity-impulsivity. Numerous genetic factors are involved in the etiology of ADHD. The DAT gene (DAT1, SLC6A3) is one of the most studied vulnerability genes for ADHD. Aim: This study aimed to test the possible association between DAT1 polymorphism and ADHD disease in a sample of Egyptian children. Methods: The study included 60 patients with ADHD and 60 normal control subjects between (6- 17) years of age. All patients were subjected to psychometric assessment using an Arabic version of the 48-item Conners' Parent Rating Scale (CPRS-48). An Arabic translation of the Childhood Behavioral Checklist (CBCL) was used to detect behavioral and emotional problems in the included children. Genomic DNA was extracted to detect the 40-bp VNTR in the 3'-UTR region of DAT1. Results: ADHD type was combined in 50 patients (83.3%), predominantly hyperactive-impulsive in 6 (10.0%), and predominantly inattentive disease in 4 (6.7%). The difference between the ADHD and control groups in DAT1 polymorphism was close to significance (p=0.104). Conclusion: Our results showed that the difference between the ADHD and control groups in the DATI VNTR genotype was statistically close to significant. The 10R/10R genotype was the predominant one in the control group (58.3%) and was found in 40% of the ADHD children.
ISSN: 2090-0619

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.