Identification of Mutations That Cause Congenital Insensitivity to Pain in Affected Palestinian Families
| المؤلف الرئيسي: | Khaled, Boushra (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Salah, Zaidoun (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2022
|
| موقع: | جنين |
| الصفحات: | 1 - 44 |
| رقم MD: | 1402496 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | الجامعة العربية الأمريكية - جنين |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | فلسطين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| LEADER | 01371nam a22003017a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1563287 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 741761 |a Khaled, Boushra |e Author | ||
| 245 | |a Identification of Mutations That Cause Congenital Insensitivity to Pain in Affected Palestinian Families | ||
| 260 | |a جنين |c 2022 | ||
| 300 | |a 1 - 44 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c الجامعة العربية الأمريكية - جنين |f كلية الدراسات العليا |g فلسطين |o 0572 | ||
| 653 | |a الاضطرابات الوراثية |a متلازمة سيبا |a الطفرات الجينية |a المجتمع الفلسطيني | ||
| 700 | |9 741758 |a Salah, Zaidoun |e Advisor | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-O.pdf |y الخاتمة | ||
| 856 | |u 9808-002-001-0572-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 930 | |d y | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 1402496 |d 1402496 | ||
عناصر مشابهة
-
Identification of Novel Disease-Causing Gene Mutations Detected by Whole-Exome Sequencing and Whole - Genome Sequencing in Palestinian Families with Rare Diseases
بواسطة: Alshaer, Shurouq Abdullah Yaghnam منشور: (2022) -
New SCN1A Mutation in Libyan Nonidentical Twin
بواسطة: Assaleh, Yousef A. منشور: (2015) -
Genetic Analysis of Six Families Affected With Hereditary Spastic Paraplegia HSP
بواسطة: Al-Salmi, Fatema Abdullah منشور: (2013) -
Characterisation of Mutation Causing type 1 Von Willebrand Disease
بواسطة: Al Buhairan, Ahlam Mubarak منشور: (2004) -
Identification and Characterization of Mutations in Genes Implicated in Familial Hyperchlosterolaemia in Omani Families
بواسطة: Al-Zidi, Ward Al-Muna Ali Rashid منشور: (2013)
