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Les Dimensions Relationnelles Pour des Jeunes Maghrébins Vivant en France Ayant une Maladie Héréditaire: L’hémoglobinopathie

العنوان بلغة أخرى: Relational Dimensions for Young North Africans Living in France with Hereditary Diseases: Hemoglobinopathy
المصدر: مجلة روافد للدراسات والأبحاث العلمية في العلوم الاجتماعية والانسانية
الناشر: المركز الجامعي بلحاج بوشعيب عين تموشنت
المؤلف الرئيسي: Lassoued, Rim (Author)
المجلد/العدد: مج7, ع3
محكمة: نعم
الدولة: الجزائر
التاريخ الميلادي: 2023
الشهر: ديسمبر
الصفحات: 981 - 995
DOI: 10.37168/1957-007-003-041
ISSN: 2543-3482
رقم MD: 1438367
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الفرنسية
قواعد المعلومات: EduSearch, HumanIndex
مواضيع:
الأمراض الوراثية | التمثيلات الاجتماعية | اعتلال الهيموجلوبين | شباب شمال أفريقيا
كلمات المؤلف المفتاحية:
Hereditary Disease | Quality of Life | Social Representations
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المستخلص: In this project, hemoglobinopathy is studied as a socio-cultural experience that develops within the framework of interactions between the patient and their environment. Within the healthcare, social and cultural sphere, the patient constructs their life experience, which serves as a framework for their social practices and their perception of their quality of life. I adopted the methodological approach of the semi-directive interview to study the relationship between social experience and social representations of illness. This qualitative data collection tool allowed me to develop a set of results relating to the nature of social representations of illness and their impact on the quality of life of patients. The study of the interviews reveals the existence of different social representations of health determined from the social and cultural environment to which the patient belongs and in which he lives. The results of these studies show the existence of a difference in social and healthcare needs between Maghreban patients living in France and those living in Maghreb countries. Despite the differences in disease management conditions, we have noted similarities in the quality of life scores between these two populations.

Dans ce projet, l’hémoglobinopathie est étudiée comme étant une expérience socioculturelle qui s’élabore dans le cadre des interactions entre le malade et son environnement. Dans la sphère sanitaire, sociale et culturelle, le malade construit son expérience de vie qui servirait de cadre à ses pratiques sociales et à sa perception à sa qualité de vie. Pour étudier le rapport entre l’expérience sociale et les représentations sociales de la maladie j’ai adopté la démarche méthodologique de l’entretien semi directif. Cet outil de recueil de données qualitatives m’a permis d’élaborer un ensemble de résultats portant sur la nature des représentations sociales de la maladie et leur impact sur la qualité de vie des malades. L’étude des entretiens révèle l’existence de différentes représentations sociales de la santé déterminées à partir de l’environnement social et culturel auquel appartient le malade et dans lequel il vit. Les résultats de cette étude montrent l’existence d’une différence dans les besoins en terme social et sanitaire entre les malades d’origine maghrébine vivant en France et ceux vivant dans les pays maghrébins. Malgré les différences dans les conditions de prise en charge de la maladie, Nous avons noté des similitudes dans les scores attribués à la qualité de vie entre ces deux populations.
ISSN: 2543-3482

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