ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > إجراءات تسجيل المواد الصيدلاني...>الوصف

إجراءات تسجيل المواد الصيدلانية المستعملة في الطب البشري وفقا للقانون رقم 18-11 المتعلق بالصحة

العنوان بلغة أخرى: Registration's Procedures of Pharmaceutical Substances Used in Human Medicine According to Law No. 18-11 on Health
المصدر: المجلة الأكاديمية للبحوث القانونية والسياسية
الناشر: جامعة عمار ثليجي الأغواط - كلية الحقوق والعلوم السياسية
المؤلف الرئيسي: البقور، طاهر (مؤلف)
مؤلفين آخرين: قصار الليل، عائشة (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج7, ع2
محكمة: نعم
الدولة: الجزائر
التاريخ الميلادي: 2023
الشهر: سبتمبر
الصفحات: 1439 - 1458
DOI: 10.52126/2238-007-002-066
ISSN: 2571-9971
رقم MD: 1447771
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: IslamicInfo
مواضيع:
المنتجات الصيدلانية | تسجيل الأدوية | القانون الجزائري
كلمات المؤلف المفتاحية:
المواد الصيدلانية | تسجيل | الوكالة الوطنية | الإجراءات | المنتوج الدوائي | مقرر التسجيل | Pharmaceutical Materials | Registration | The National Agency | Procedures | Pharmaceutical Product | Registration Report
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تتزايد معدلات الطلب على الأدوية يوما بعد يوم خاصة في ظل انتشار الجوائح والأزمات الصحية التي يعرفها العالم حيث أصبحت من المنتوجات الحيوية الواسعة الاستهلاك، لهذا تعتبر عملية تصنيع هذه المواد عملية حساسة ليس فيها أي مجال للتلاعب أو الخطأ، الأمر الذي أدى المشرع الوطني إلى إحاطتها بجملة من الإجراءات والعمل على تكريس قواعد الممارسات الحسنة للتصنيع. تهدف هذه الدراسة إلى تسليط الضوء على أحد أهم الإجراءات في النشاط الصيدلاني، المتمثلة في تسجيل المواد الصيدلانية المستعملة في الطب البشري، حيث ينبغي أن يكون كل منتوج صيدلاني قبل تسويقه محل مقرر تسجيل تمنحه الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية، هذا الأخير الذي يضمن سلامة المنتوج الدوائي ويسمح بتوجيهه إلى الصيادلة والمستشفيات.

With the widespread of pandemics and health crises in the world, demands' rates for medicines are increasing steadily. These medicines have become one of the vital products broadly consumed; therefore, the manufacturing process of such substances or products is deemed very sensitive, i.e., serious in that that no room for fault or manipulation is left. The fact that leads the national legislator to take some actions and to work to dedicate rules for good manufacturing practices. The present study aims to spotlight on one of the pivotal procedures undertaken in the pharmaceutical arena that is the registration of the pharmaceutical materials employed in the human medicine. It is then highly required that before being marketed, every pharmaceutical product should have a registration report awarded by the National Agency of pharmaceutical substances. This registration guarantees the safety of the medical product and permits to redirect it to pharmacies and hospitals.
ISSN: 2571-9971

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.