العنوان بلغة أخرى: |
الاستخلاص الانتقائي للكليميبيرايد في المستحضرات الصيدلانية وفي مصل الإنسان عن طريق تقنية MIP-SPE المركبة |
---|---|
المصدر: | المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك |
الناشر: | جامعة بغداد - مركز بحوث السوق وحماية المستهلك |
المؤلف الرئيسي: | كمال الدين، رنا عدنان (مؤلف) |
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): | Kamal Aldeen, Rana A. |
مؤلفين آخرين: | البياتي، يحيى كمال (م. مشارك) |
المجلد/العدد: | مج16, ع1 |
محكمة: | نعم |
الدولة: |
العراق |
التاريخ الميلادي: |
2024
|
الصفحات: | 70 - 87 |
ISSN: |
2071-3894 |
رقم MD: | 1496677 |
نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
اللغة: | الإنجليزية |
قواعد المعلومات: | EcoLink |
مواضيع: | |
كلمات المؤلف المفتاحية: |
عملية الايزوثرم | كليميبيرايد | بوليمرات الطبعة الجزيئية | المصل | استخلاص الطور الصلب | Isotherm Process | Glimepiride | "Molecular Imprinted Polymers" MIP | Serum | "Solid-Phase Extraction" SPE
|
رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
المستخلص: |
يوضح هذا البحث تحضير وتخزين البوليمرات الجزيئية المطبوعة (MIP) في درجة حرارة الغرفة عن طريق البلمرة الصلدة لـ (Glimepiride (Glim والتي تتميز بالحساسية العالية والتكلفة المنخفضة والاستقرار العالي. إذ تم أخذ نسب 1: 15: 20 ملي مول للقالب، وللمونومر ولعوامل الربط المتصالب للبلمرة من أجل ضمان قدرة امتزاز مناسبة. المونومر الوظيفي اليل كلورايد C3H5C1 تم ربطه مع إيثيلين جليكول ثنائي ميثاكريلات EGDMA C10H14O4 رابط التشابك وبالتالي إنشاء MIP لـ Glimepiride كـ Glim-MIP تم تمييزه باستخدام مقياس الطيف الضوئي -UV VIS عند 274.5 نانومتر، والتحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء والمسح المجهري الإلكتروني. أنشأت عملية الشطف التي تم تطبيقها على القالب أي انتزاع القالب الـ Glim من Glim-MIP تجاويف ناتجة عن استخدام خليط مسامي من الميثانول وحمض الخليك (10:90) على التوالي. إذ أجريت عملية الشطف بنجاح لمدة 20 ساعة ويجفف البوليمر بدرجة حرارة الغرفة، كانت السعة القصوى للامتزاز Glim-MIP هي 11.7797 ميكرو مول/ غم عند استخدام وزن 0.1 غم من Glim-MIP. يتبع الامتزاز بواسطة Glim-MIP نموذج Langmuir isotherm. تم استخدام حقنة استخلاص ذات المرحلة الصلبة (SPE) معبأة ببوليمرات مطبوعة جزيئيا (MIPS) للفصل الانتقائي والتركيز المسبق للكليميبيرايد في العديد من الأدوية الصيدلانية من عدة مصادر. اعتمد المصل البشري على استخدام الماء منزوع الأيونات لتخفيف المصل، يليه تسخين المصل بالميثانول. بعد ذلك، تم تطبيق بضع قطرات من حمض الهيدروكلوريك N1 للكشف عن الكليميبيرايد في منطقة الأشعة فوق البنفسجية 274.5 نانومتر من خلال تطبيق طريقة الإضافة القياسية. This paper demonstrates that the synthesizing and storage of molecular imprinted polymers (MIP) at room temperature using bulk polymerisation of Glimepiride (Glim.) is characterized by high sensitivity, reduced costs, increased stability, and extended life. The research used 1:15:20 mmol ratios of template, monomer and cross-linking agents for the polymerisation in order to ensure an appropriate adsorption capacity. Benzoyl peroxide BPO was employed as the initiator for the functional monomer Allyl chloride C3H5C1, cross-linked with Ethylene glycol dimethacrylate EGDMA C10H14O4, thereby creating MIP for Glimepiride (Glim-MIP) that could be characterised with UV-Visible Spectrophotometry at 274.5 nm, for pharmaceutical drugs. Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and Scanning electron microscopy (SEM) was used for the human serum. The elution process that was applied to the template (Glim.) from the Glim-MIP created cavities that were caused by the porogenic mixture solvents that were created from (acetic acid, methanol) 1:9 respectively, successfully removed by repeated washing for 20 hours, the polymer was dried at room temperature. The maximum adsorption capacity was 11.7797 μmol/g using (0.1) g weight of Glim-MIP. which adhered to the Langmuir isotherm model. A solid-phase extraction (SPE) syringe packed with molecular imprinted polymers (MIPs) was employed to selectively separate and pre-concentrate the Glimepiride in multiple pharmaceutical drugs from several sources. The human serum was based on the use of deionized water to dilute the serum, followed by heating of the serum with methanol. Subsequently, few drops of 1N hydrochloric acid were applied to detect Glimepiride at UV region 274.5 nm by applying the standard addition method. |
---|---|
ISSN: |
2071-3894 |