قةاعد حماية منتجات الأدوية ومدى حماية الاستعمالات الجديدة لها في التشريع المقارن والاتفاقيات الدولية
| المصدر: | مجلة الشريعة والقانون |
|---|---|
| الناشر: | جامعة الإمارات العربية المتحدة - كلية القانون |
| المؤلف الرئيسي: | الصالحي، كامران حسين حميد (مؤلف) |
| المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): | Al-Salihi, Kamran Hussein |
| المجلد/العدد: | مج 25, ع 48 |
| محكمة: | نعم |
| الدولة: |
الإمارات |
| التاريخ الميلادي: |
2011
|
| الشهر: | اكتوبر |
| الصفحات: | 21 - 117 |
| ISSN: |
1608-1013 |
| رقم MD: | 452016 |
| نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
| قواعد المعلومات: | IslamicInfo |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
10
| المستخلص: |
مع ازدياد الأهمية الاقتصادية لمنتجات الأدوية وضخامة الأموال المستثمرة في هذه الصناعة وتوسيع قاعدتها الإنتاجية وبدء تسويقها إلى الأسواق العالمية أخذت الشركات الكبرى المصنعة للأدوية تطالب من حكوماتها التدخل لحماية منتجاتها لضمان حصولها على عوائد استثماراتها لكي تتمكن من الاستمرار في عمليات البحث والتطوير ولا سيما بعد تعرض منتجاتها لعمليات القرصنة والتقليد. وقد أثمرت جهود الشركات في ممارسة نفوذها من أجل حماية منتجاتها من الأدوية وضمان تسويقها عن بدء تدخل المشرع في هذه البلدان لتوسيع قاعدة الحماية تدريجياً لمنتجات الأدوية وطرق صنعها ووفقاً لمتطلبات النمو الاقتصادي ولا سيما بعد اكتمال القاعدة الإنتاجية والبدء بعملية التصدير إلى أسواق خارج حدودها. كما أثمرت جهود هذه الشركات في ممارسة نفوذها في قيام حكوماتها بإبرام المعاهدات الإقليمية والدولية الهادفة إلى ضمان حقوق شركاتها تجاه مخاطر الاعتداء على حقوقها في مجال المنتجات الدوائية، وبميلاد هذه الاتفاقيات تم تدويل قواعد حماية المخترعات وتوسيعها لتشمل حماية منتجات شركات الأدوية العالمية من عمليات التقليد أو إعادة صناعة منتجاتها بطرق جديدة من دون ترخيص منها، وألزمت هذه الاتفاقيات الدول الأعضاء بتعديل تشريعاتها الوطنية لتنسجم مع قواعد الحماية الدولية المقررة فيها. وقد تبين من خلال هذا البحث أن حماية منتجات الأدوية وطرق صناعتها لم تقف في الواقع عند حد إصدار قوانين جديدة لبراءات الاختراع أو تعديل القوانين الموجودة، وإنما اتسعت نحو تدويل قواعد الحماية من خلال إبرام معاهدة EPC وتعديلاتها، ومن ثم اتفاقية TRIPS حيث تم الاستجابة لمطاليب الشركات المنتجة للأدوية في الدول الصناعية، وأصبحت حماية منتجات الأدوية وطرق صنعها حقيقة ثابتة في مختلف الأنظمة القانونية، كما أصبحت دوائر براءات الاختراع في بلدان هذه الأنظمة مركزاً رئيسياً لتزويد الأفراد والشركات والمؤسسات الأكاديمية بالمعاريف التكنولوجية وإيصال المعلومات وتوسيع آفاق المعرفة التقنية. إن تحقيق الحماية لمنتجات الأدوية والمركبات الصيدلانية والكيمياويات الزراعية في هذه الاتفاقيات ولا سيما اتفاقية TRIPS قد حسم كل جدل فقهي بشأنها وبالتالي أصبحت الدول الأعضاء ملزمة بتوفير الحماية وإجراء تعديل جوهري في تشريعاتها الوطنية بشأن ذلك. |
|---|---|
| ISSN: |
1608-1013 |
عناصر مشابهة
-
المناقشات : الجلسة الثامنة
بواسطة: زانج منشور: (2002) -
مدى كفاية الحماية الجزائية لبراءات الاختراع في التشريع الاردني وملاءمتها للاتفاقيات الدولية وللقانون المقارن
بواسطة: عليمات، علي سالم منشور: (2012) -
كلمة الدكتور محمد أحمد الجارالله وزير الصحة ممثل حضرة صاحب السمو أمير البلد راعي المؤتمر
بواسطة: الجار الله، محمد أحمد منشور: (2002) -
انعكاسات حماية براءات الاختراع على هيكل قطاع المواد الصيدلانية : حالة المغرب
بواسطة: همال، علي منشور: (2010) -
الترخيص الإجباري لاستغلال براءة الاختراع بين الاستئثار والتقييد وفقا لأحكام القانون الإماراتي
بواسطة: الراوي، مظفر جابر إبراهيم منشور: (2023)
