ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







قةاعد حماية منتجات الأدوية ومدى حماية الاستعمالات الجديدة لها في التشريع المقارن والاتفاقيات الدولية

المصدر: مجلة الشريعة والقانون
الناشر: جامعة الإمارات العربية المتحدة - كلية القانون
المؤلف الرئيسي: الصالحي، كامران حسين حميد (مؤلف)
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): Al-Salihi, Kamran Hussein
المجلد/العدد: مج 25, ع 48
محكمة: نعم
الدولة: الإمارات
التاريخ الميلادي: 2011
الشهر: اكتوبر
الصفحات: 21 - 117
ISSN: 1608-1013
رقم MD: 452016
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
قواعد المعلومات: IslamicInfo
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

10

حفظ في:
LEADER 04942nam a22001937a 4500
001 1115549
044 |b الإمارات 
100 |a الصالحي، كامران حسين حميد  |g Al-Salihi, Kamran Hussein  |e مؤلف  |9 131814 
245 |a قةاعد حماية منتجات الأدوية ومدى حماية الاستعمالات الجديدة لها في التشريع المقارن والاتفاقيات الدولية  
260 |b جامعة الإمارات العربية المتحدة - كلية القانون  |c 2011  |g اكتوبر 
300 |a 21 - 117 
336 |a بحوث ومقالات 
520 |a مع ازدياد الأهمية الاقتصادية لمنتجات الأدوية وضخامة الأموال المستثمرة في هذه الصناعة وتوسيع قاعدتها الإنتاجية وبدء تسويقها إلى الأسواق العالمية أخذت الشركات الكبرى المصنعة للأدوية تطالب من حكوماتها التدخل لحماية منتجاتها لضمان حصولها على عوائد استثماراتها لكي تتمكن من الاستمرار في عمليات البحث والتطوير ولا سيما بعد تعرض منتجاتها لعمليات القرصنة والتقليد. \ وقد أثمرت جهود الشركات في ممارسة نفوذها من أجل حماية منتجاتها من الأدوية وضمان تسويقها عن بدء تدخل المشرع في هذه البلدان لتوسيع قاعدة الحماية تدريجياً لمنتجات الأدوية وطرق صنعها ووفقاً لمتطلبات النمو الاقتصادي ولا سيما بعد اكتمال القاعدة الإنتاجية والبدء بعملية التصدير إلى أسواق خارج حدودها. \ كما أثمرت جهود هذه الشركات في ممارسة نفوذها في قيام حكوماتها بإبرام المعاهدات الإقليمية والدولية الهادفة إلى ضمان حقوق شركاتها تجاه مخاطر الاعتداء على حقوقها في مجال المنتجات الدوائية، وبميلاد هذه الاتفاقيات تم تدويل قواعد حماية المخترعات وتوسيعها لتشمل حماية منتجات شركات الأدوية العالمية من عمليات التقليد أو إعادة صناعة منتجاتها بطرق جديدة من دون ترخيص منها، وألزمت هذه الاتفاقيات الدول الأعضاء بتعديل تشريعاتها الوطنية لتنسجم مع قواعد الحماية الدولية المقررة فيها. \ وقد تبين من خلال هذا البحث أن حماية منتجات الأدوية وطرق صناعتها لم تقف في الواقع عند حد إصدار قوانين جديدة لبراءات الاختراع أو تعديل القوانين الموجودة، وإنما اتسعت نحو تدويل قواعد الحماية من خلال إبرام معاهدة EPC وتعديلاتها، ومن ثم اتفاقية TRIPS حيث تم الاستجابة لمطاليب الشركات المنتجة للأدوية في الدول الصناعية، وأصبحت حماية منتجات الأدوية وطرق صنعها حقيقة ثابتة في مختلف الأنظمة القانونية، كما أصبحت دوائر براءات الاختراع في بلدان هذه الأنظمة مركزاً رئيسياً لتزويد الأفراد والشركات والمؤسسات الأكاديمية بالمعاريف التكنولوجية وإيصال المعلومات وتوسيع آفاق المعرفة التقنية. \ إن تحقيق الحماية لمنتجات الأدوية والمركبات الصيدلانية والكيمياويات الزراعية في هذه الاتفاقيات ولا سيما اتفاقية TRIPS قد حسم كل جدل فقهي بشأنها وبالتالي أصبحت الدول الأعضاء ملزمة بتوفير الحماية وإجراء تعديل جوهري في تشريعاتها الوطنية بشأن ذلك. 
653 |a القوانين والتشريعات   |a انتاجالملكية الفكرية الأدوية   |a الجوانب الاقتصادية   |a الاستثمار الاقتصادي   |a النمو الاقتصادي  |a الاتفاقيات الدولية   |a التجارة الخارجية   |a القانون المقارن   |a الدول النامية   |a الدول الصناعية   |a براءة الاختراع  
773 |4 القانون  |4 الفقه الإسلامي  |6 Law  |6 Islamic Jurisprudence  |c 001  |e Journal of Sharia & Law  |f Mağallaẗ al-s̆arīʿaẗ wa-al-qānūn  |l 048  |m  مج 25, ع 48  |o 0308  |s مجلة الشريعة والقانون  |t   |v 025  |x 1608-1013 
856 |u 0308-025-048-001.pdf 
930 |d y  |p y 
995 |a IslamicInfo 
999 |c 452016  |d 452016