Characterisation of Mutation Causing type 1 Von Willebrand Disease
| المؤلف الرئيسي: | Al Buhairan, Ahlam Mubarak (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Goodeve, Anne (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2004
|
| موقع: | شفيلد |
| الصفحات: | 1 - 268 |
| رقم MD: | 599409 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | University of Sheffield |
| الكلية: | Faculty of Medicine, Dentistry and Health |
| الدولة: | بريطانيا |
| قواعد المعلومات: | +Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| LEADER | 01418nam a22003377a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 0014492 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 10443 |a Al Buhairan, Ahlam Mubarak |e Author | ||
| 245 | |a Characterisation of Mutation Causing type 1 Von Willebrand Disease | ||
| 260 | |a شفيلد |c 2004 | ||
| 300 | |a 1 - 268 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c University of Sheffield |f Faculty of Medicine, Dentistry and Health |g بريطانيا |o 0022 | ||
| 653 | |a الطفرات الجينية |a الوراثة |a علوم الأحياء | ||
| 700 | |9 31651 |a Goodeve, Anne |e Advisor | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-5.pdf |y 5 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-6.pdf |y 6 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-7.pdf |y 7 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0022-S.pdf |y الملاحق | ||
| 930 | |d n | ||
| 995 | |a +Dissertations | ||
| 999 | |c 599409 |d 599409 | ||
عناصر مشابهة
-
THE ROLE OF A SPLICE SITE MUTATION OF TIMP3 IN THE INHERITED EYE DISEASE SORSBY’S FUNDUS DYSTROPH
بواسطة: Al Saffar, Fatimah منشور: (2011) -
Molecular Investigations in Chronic Myeloid Leukemia : Monitoring Residual Disease and Screening for BCR-ABL Mutations
بواسطة: Al Yami, Nasher Hussein Al Sedran منشور: (2008) -
Von Willebrand Factor Gene Exon 28 Polymorphisms and Phenotypic Characteristics in Sickle Cell Disease in Eastern Saudi Arabia
بواسطة: اليامي، فاطمه سالم عايض منشور: (2020) -
Prevalence of BRCAI 185delAG, BTCA1 5382insC and BRCA2 6174delT mutations and their association with breast cancer in Jordanian females
بواسطة: Al Yosef, Hussein M. منشور: (2015) -
Identification of Novel Disease-Causing Gene Mutations Detected by Whole-Exome Sequencing and Whole - Genome Sequencing in Palestinian Families with Rare Diseases
بواسطة: Alshaer, Shurouq Abdullah Yaghnam منشور: (2022)
