The Role of Mutations in Timp-3 in the Inherited Eye Disease, Sorsbys Fundus Dystrophy
| المؤلف الرئيسي: | Mujamammi, Ahmed Hussain (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Barker, Mike (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2009
|
| موقع: | شفيلد |
| الصفحات: | 1 - 83 |
| رقم MD: | 610940 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | University of Sheffield |
| الكلية: | Faculty of Medicine, Dentistry and Health |
| الدولة: | بريطانيا |
| قواعد المعلومات: | +Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| LEADER | 01308nam a22003137a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 0022577 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 41971 |a Mujamammi, Ahmed Hussain |e Author | ||
| 245 | |a The Role of Mutations in Timp-3 in the Inherited Eye Disease, Sorsbys Fundus Dystrophy | ||
| 260 | |a شفيلد |c 2009 | ||
| 300 | |a 1 - 83 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c University of Sheffield |f Faculty of Medicine, Dentistry and Health |g بريطانيا |o 0059 | ||
| 653 | |a الأمراض الوراثية |a أمراض العين | ||
| 700 | |9 22999 |a Barker, Mike |e Advisor | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-5.pdf |y 5 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-6.pdf |y 6 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0059-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 930 | |d n | ||
| 995 | |a +Dissertations | ||
| 999 | |c 610940 |d 610940 | ||
عناصر مشابهة
-
THE ROLE OF A SPLICE SITE MUTATION OF TIMP3 IN THE INHERITED EYE DISEASE SORSBY’S FUNDUS DYSTROPH
بواسطة: Al Saffar, Fatimah منشور: (2011) -
Characterization of novel mutation in the upstream promoter of the F2R gene in a patient with type 1 von Willebrand disease
بواسطة: Sabi, Essa M. منشور: (2011) -
A Study of Cathepsin C Gene Mutations in Saudi Population with Papillon-Lefevre Syndrome
بواسطة: Sharaf, Hanaa I. منشور: (2009) -
Inheritance of Resistance to Powdery Mildew Disease in Cucumber (Cucumis sativus L.)
بواسطة: Ahmad, Nabil Moh'd Deeb منشور: (1994) -
Studies On Enzootic - Muscular Dystrophy In Lambs - stiff - lamb Disease -
بواسطة: Ismail, Ismail Khalifa منشور: (1982)
