| المستخلص: |
ان ملخص العمل الحالي والمتضمن تحضير بوليمرات كلابية جديدة حاملة لحلقة 4,3,1- اوكسادايازول يمكن ان يوجز وكما يلي: الجزء الأول: التحضير العضوي 1) تحويل مشتقات الهيدروكسي لحامض البنزويك الى استرات المثيل والأثيل المقابلة وباستخدام طريقة الاسترة القياسية (استرة فيشر) (4-9). 2) تفاعل مشتقات الاسترات (4-9) مع الهيدرازين المائي يعطي هيدرازيدات الاسترات المقابلة (13-15). 3) تقاعل مشتقات الهيدرازيدات (13-15) مع ثنائي كبريتيد الكاربون وبوجود هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي ينتج 5-(معوضات)-2-مركبتو-4,3,1- اوكسادايازولات المقابلة (19-21). 4) 2-(مثيل/ن-بيتيل)-5-(معوضات)-4,3,1-اوكسادايازولات (24-27) قد تم تحضيرها من خلال تفاعل الالكلة في وسط قاعدي مع أيوديد المثيل وبروميد البيوتيل الاعتيادي على التوالي. 5) عند معاملة هيدرازيدات الحوامض (13-15) مع ثنائي كبريتيد الكاربون وفي وسط قاعدي كحولي بارد ينتج الاملاح المقابلة وتسمى بوتاسيوم -3-آرويل ثنائي كاربازايد (16-18). 6) ان تفاعل الغلق الحلقي للأملاح أعلاه (16-18) وبوجود الهيدرازين المائي يعطي 5-(معوضات)-4-أمينو-2-مركبتو-4,2,1-ترايازولات المقابلة (22,23). 7) ثمانية بوليمرات كلابية جديدة (28-35) قد حضرت من خلال تفاعل التكاثف لمركبات الاوكسادايازول الفينولية مع الفينول والفينول المعوض بمجموعة الهايدروكسي (كاتيكول, ريزورسينول وهايدروكوينون) ومحلول الفورمالديهايد وبوجود هيدروكسيد الصوديوم وتحت التصعيد المنظم. لقد تم اثبات الصيغ التركيبية للمركبات المحضرة باستخدام الطرق الفيزيائية (قياس درجات الانصهار واللون) والطيفية المتاحة (FT-IR, H1-NMR و C13-NMR) وتحليل العنصر الدقيق (C.H.N.,S) وقد دلت النتائج المستحصلة على صحة التراكيب المسندة لهذه المركبات. حيث أظهرت منحنيات التحليل الحراري الوزني الثبات الحراري العالي للبوليمرات المحضرة لإحتوائها على الحلقة الاروماتية غير المتجانسة 4,3,1- أوكسادايازول ولكونها ذات نسبة عالية من التشابك وأظهر البوليمر (28) و (29) ثباتا حراريا متميزا بالاعتماد على محتوى الرماد لكل منهما. الجزء الثاني: الدراسة التحليلية جرى في هذا الجزء من الاطروحة دراسة تحليلية للقابلية الكلابية للبوليمرات الثمانية المحضرة نحو أيونات مجموعة كبيرة من العناصر الانتقالية وعناصر الأتربة القلوية وغيرها وهي كل من (Al3+, Ag+, Zn2+, Pb2+, Ni2+, Hg2+, Cu2+, Cr3+, Co2+, Cd2+, Ca2+, Mg2+) إذ استخدمت طريقة الوجبة في دراسة سعة تحميل الراتنجات من الأيونات المدروسة آخذين بنظر الاعتبار أهم العوامل المؤثرة على سعة التحميل وهي نوع البوليمر وزمن المعاملة ودالة الحامضية مع تثبيت العوامل الاخرى مثل وزن الراتنج وتركيز الأيون المدروس والاشكال (1-5) الى (114-5) والجداول التي ترافقها في الفصل الخامس توضح بالتفصيل النتائج التي تم الحصول عليها حيث وجد ان سعة التحميل تزداد بالعوامل التالية: (1زيادة الدالة الحامضية (pH) الى الدوال المتعادلة والقاعدية وهذا ناتج عن تقليل منافسة أيونات (H+) لأيونات العناصر المدروسة على الموقع الكلابي اضافة الى زيادة فاعلية الموقع الكلابي خاصة في حال احتوائه على مجموعة (OH) فينولية. 2) زيادة وقت التحميل حيث ان ذلك يؤدي الى امكانية اشغال كافة المواقع غير المحملة في البوليمر الكلابي بمرور الوقت كما تم تحديد زمن التوازن لكل أيون وكل بوليمر كلابي مدروس وهذا الزمن دون شك يعتمد على طبيعة الأيون وعلى القوة التعقيدة للموقع الكلابي المدروس.
|
