ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Determination of il-8& inflammatory indicators "ESR,CRR" in Iraqi Multiple Sclerosis Patients

العنوان بلغة أخرى: دراسة للوسيط الخلوي 8 و مؤشرات التهابية ESR "CRP&" G لدى مرضى التصلب المتعدد العراقيين
المصدر: مجلة كلية التربية الأساسية
الناشر: الجامعة المستنصرية - كلية التربية الأساسية
المؤلف الرئيسي: الفرضي، هند قصي (مؤلف)
مؤلفين آخرين: العباسي، حازمة موسي (م. مشارك)
المجلد/العدد: ع90
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2015
الصفحات: 1 - 20
ISSN: 8536-2706
رقم MD: 747610
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: التصلب المتعدد (MS) هو حالة التهابية تؤثر على الجهاز العصبي المركزي (CNS) مما تسبب خلل في الوظائف العصبية, وتهدف هذه الدراسة إلى تقييم دور الانترلوكين 8 (8-IL) وبعض المؤشرات الالتهابية مثل: معدل ترسيب كريات الدم الحمر (ESR) ومعدل البروتينات الفعالة CRP))، شملت هذه الدراسة 45 مريضاً عراقياً مصاب بتصلب المتعدد فضلاً عن 15 شخصاً سليماً (سيطرة), جمعت عينات التصلب المتعدد من المرضى المراجعين إلى العيادات الاستشارية لمستشفى بغداد التعليمي في مدينة الطب. خلال المدة من أغسطس إلى ديسمبر 2014. تم تشخيص هذه الحالات سريريا من قبل الكادر الطبي في العيادات الاستشارية لهذه المراكز. والتي تقوم على الفحوصات السريرية، والصور بالرنين المغناطيسي (MRI)، والاختبارات المناعية، وتحت إشراف مستشارين طبيين. وتم توزيع المرضى إلى: (المرضى غير المعالجة، المرضى الذين المعالجين بالمثل برتيزيلون، والمرضى المعالجين بالانترفيرون بيتا). اظهر مستوى الانترلوكين 8-IL في المصل انخفاض معنوي واضح عند مستوى احتمالية (0.026 P) في المرضى غير المعالجة (0.001±0.003), وانخفاض غير معنوي في كلاً من المرضى المعالجين بالمثل برتيزيلون (± 0.010). (0.003 والمرضى المعالجين بالانترفيرون بيتا (0.004 ± 0.014) عند المقارنة مع مجموعة السيطرة (0.006±0.016). اظهر معدل ترسب كريات الدم الحمر (ESR) زيادة غير معنوية في كلا المرضى غير المعالجين (3.19±22.77) والمرضى المعالجين بالمثل برتيزيلون (2.43 ± 22.73) وزيادة معنوية عند مستوي احتمالية (P  0.034) في المرضى المعالجين بالانترفيرون بيتا (4.80±28.73) عند المقارنة مع مجموعة السيطرة (3.88 ± 17.40) أظهر مستوي البروتينات الفعالة (CRP) في المصل زيادة غير معنوية في جميع المرضى. المرضى غير المعالجين (0.22± 0.34)، والمرضى المعالجين بالمثل برتيزيلون (0.14± 0.20)، في المرضى المعالجين بالانترفيرون بيتا ( 0.08± 0.26) عند المقارنة مع مجموعة السيطرة (0.05± 0.08).

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory condition that affect the central nervous system (CSN) causing neurological dysfunction, the present study aimed to evaluate the role of Interleukin 8 (IL-8) and some inflammatory indicators: Erythrocytes Sedimentation Rate (ESR) and C Reactive Protein (CRP). Forty-five Iraqi MS patient and 15 apparently healthy control individuals were enroll in this study, the patients were attended the multiple sclerosis unit at consulting clinic of Baghdad teaching hospital at medicine city. During the period august – December 2014. The patient were clinically diagnosed by the consultant medical staff at the clinic, which was based on a clinical examination, magnetic resonance image (MRI), immunological tests, and under the supervision of this staff. The patients were divide into: (Untreated patients, Patients treated with methylprednisolone, Patients treated with interferon beta). * It has been found that IL-8 serum level was decreased significantly (P ≤0.026) in untreated patients (0.003 ± 0.001)), and anon significant decrease in both patients treated with methylprednisolone (0.010 ± 0.003) and patients treated with Interferon beta (0.014 ± 0.004) compared to control (0.016 ± 0.006). * It has been found that the ESR was) a anon significant increase in both untreated patients (22.77 ± 3.19) and patients treated with methylprednisolone (22.73 ± 2.43) and significant increases (P ≤ 0.034) in patients treated with Interferon beta (28.73 ± 4.80) compared to control (17.40 ± 3.88). * It has been found that CRP serum level was increased non significantly in all patients. untreated patients (0.34 ± 0.22), patients treated with methylprednisolone (0.20 ± 0.14) and patients treated with Interferon beta (0.26 ± 0.08) compared to control (0.08 ± 0.05).

ISSN: 8536-2706