Investigation of Genetic Polymorphisms of the Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) Among Multiple Sclerosis Jordanian Patients
| العنوان بلغة أخرى: |
دراسة ارتباط الأشكال الوراثية المتعددة لجين ICAM-1 عند مرضي التصلب اللويحي المتعدد في الأردن |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Mustafa, Bahaa Alden Bashir Fayez (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Ahram, Mamoun (Advisor) , Abd Alrahman, Salim Mohammed (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2015
|
| موقع: | الزرقاء |
| الصفحات: | 1 - 61 |
| رقم MD: | 751401 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | الجامعة الهاشمية |
| الكلية: | عمادة البحث العلمي والدراسات العليا |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
119
| المستخلص: |
يعد التصلب اللويحي المتعدد أحد أمراض المناعة الذاتية إذ يصيب الجهاز العصبي المركزي في الدماغ والحبل الشوكي، ويعمل على تأكل مادة الميالين (النخاع) المسؤولة عن نقل السيالات العصبية من وإلى الدماغ. ومع بدء تأكلها تصبح عملية نقل السيالات بطيئة وعلى المدى الطويل، يبدأ المرض بمواجهة مشاكل متعددة مرتبطة بعمل الأعصاب كالمشي والرؤية والتكلم والذاكرة والكتابة. وغالباً ما تصاب بها الفئات العمرية ما بين 20-40 عاماً وفي بعض الأحيان يصاب الأطفال وكبار السن. يساهم العامل الجيني في الإصابة بالمرض حيث أن الأشخاص الذين لديهم استعداد جيني، ويتعرضون كذلك لعوامل بيئية معينة هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض. هنالك تغيران جينيان من نوع اختلاف التركيبات النووية المنفردة النيوكليوتايد (SNP) في الجين (ICAM-I) وهو جزء مهم في تفعيل الكرات البيضاء وانتقالهم من والى الجهاز العصبي المركزي لمرضى التصلب اللوحي المتعدد يسميان (rs5498) و (rs 1799969). وقد أجرت هذه الدراسة لتحديد ما إذا كان تعدد الأشكال في جين ICAM-I يؤثر على خطر الإصابة بالتصلب اللويحي المتعدد في الشعب الأردني. شملت الدراسة ٢٠٠ مرض التصلب اللويحي المتعدد بشكل واضح و200 شخص سليم يشكلون المجموعة الضابطة في كودونات ٢٤١ (اكسون ٤) G/R 241 و٤٦٩ (اكسون ٦) K/E 469. تم الكشف عن وجود المتغيرات الجينية باستخدام مبدأ اختلاف أطوال نواتج قطع الجين (RFLP -PCR)، ونظام طفرة التضخم الحراري (ARMS-PCR). لم يكن هنالك اختلاف في اكسون ٤ (G/R 241) بين المصابين والغير مصابين، بينما كان في الاكسون ٦ (K/E 469) اختلاف بسيط في النمط الجيني (KK) بنسبة إحصائية (p=0.051)، وكان هنالك اختلاف واضح في النمط الجيني (EE) بنسبة إحصائية (p=0.024). |
|---|
عناصر مشابهة
-
The Effect of Partial Volume on Magnetisation Transfer Ratio Measurements of White Matter and Grey Matter in Multiple Sclerosis
بواسطة: Fallatah, Sameeha منشور: (2009) -
Constitutive Activation of Transcription Factor NF-KappaB in Multiple Sclerosis
بواسطة: Al Slail, Maryam منشور: (2010) -
Genetic Variations Of Il-7r And Il-2r In Jordanian Multiple Sclerosis Patients
بواسطة: اعبيان، لينا أحمد منشور: (2013) -
A Multi-Modal Study of Multiple Sclerosis Using Magnetic Resonance Imaging, Hormonal Analysis and Detection of Antibodies Against Toxoplasma Gondii Parasite Among Jordanian MS Patients
بواسطة: Haza'a, Abeer AbdAlqader منشور: (2016) -
Immunological Aspects of Multiple Sclerosis
بواسطة: اندراوس، هاني لويس منشور: (1997)
