CTLA - 4 Gene Polymorphisms in Women with Idiopathic Recurrent Pregnancy Loss
| العنوان بلغة أخرى: |
التعدد الشكلى لجين مستضدات الخلايا الليمفاوية التائية السامة - 4 عند النساء اللاتى تعانى من الاجهاض المتكرر مجهول السبب |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Helles, Eman N (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Sharif, Fadel A (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2016
|
| موقع: | غزة |
| الصفحات: | 1 - 69 |
| رقم MD: | 766512 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | الجامعة الإسلامية (غزة) |
| الكلية: | كلية العلوم |
| الدولة: | فلسطين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
21
| المستخلص: |
خلفية البحث: يعرف فقدان الحمل المتكرر على انه إجهاض تلقائي يحدث لمرتين متكررتين أو أكثر قبل الأسبوع العشرين من الحمل. وحيث أن 50% من هذه الحالات لا يوجد لها أسباب معروفة فإننا نعتقد أن أسباب عدم تنظيم في التحمل المناعي تساهم في حدوث ذلك. يعتبر المستضد المرافق للمفاويات التائية السامة للخلايا رقم 4 (CTLA-4) هو المنظم السلبي لتفعيل الخلايا التائية وله دور في المحافظة على إيجاد التحمل المناعي. أهداف البحث: تهدف الدراسة الحالية لدراسة أربع أنماط من الجين CTLA-4 وهي-1661 A/G, -318 C/T، +49 A/G1722 T/C وعلاقتها بالتسبب بفقدان الحمل المتكرر مجهول السبب في قطاع غزة - فلسطين. منهجية البحث: تم دراسة الحالات والشواهد لهذه الدراسة على عينات من الحمض النووي ل 200 امرأة لهن تاريخ من فقدان الحمل لمرتين متكررتين فأكثر (مجموعة الدراسة) وكذلك دراسة مجموعة ضابطة تكونت من 200 امرأة أنجبن أطفالا أحياء مرتين على الأقل وليس لهن تاريخ مرضي. تم استخدام طريقة تعدد شكل طول جزء الحصر المعتمد على تفاعل البوليميراز المتسلسل (RFLP-PCR) لفحص تعدد أشكال النمط الجيني للمستضد المرافق للمفاويات التائية السامة للخلايا رقم 4 (CTLA- نتائج البحث: أظهرت النتائج عدم وجود علاقة ذات دلالة إحصائية مهمة بين الأنماط الجينية المفحوصة وبين فقدان الحمل المتكرر في مجتمع الدراسة، كما ظهرت نفس النتيجة في كل من النموذج السائد والسائد المشترك والمتنحي. النمط الجيني AG ل1661 AG" " كان بنسبة أعلى في المرضى (45%) مقارنة بالمجموعة الضابطة (39.5%) إلا أنها لم تكن ذات دلالة إحصائية. تكرار الاليلات الثانوية للتغيرات الجينية الأربعة في المجموعة الضابطة كالاتي: +49AG: 0.22, 318 CT: 0.11, -1661 AG: 0.26 , -1722TC: 0.08. خلاصة البحث: أشارت الدراسة إلى عدم وجود علاقة ذات أهمية بين الأنماط الجينية الأربعة قيد الاختبار CTLA-4 وبين مخاطر حدوث الفقدان المتكرر للحمل عند مجتمع الدراسة. وينصح بدراسة التغير في التعبير الجيني في حالات فقدان الحمل المتكرر، والبحث عن أنماط أخرى لهذا الجين قد يكون لها صلة بفقدان الحمل المتكرر. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Programmed cell Death-1 Gene Polymorphisms and Risk of Recurrent Pregnancy Loss in Gaza Strip
بواسطة: الليثى، وائل أحمد زكى منشور: (2016) -
CTLA4 Gene Polymorphism and Autoimmunity
بواسطة: Alakhras, Haneen منشور: (2014) -
Investigation of the Mechanism of HLA-G Regulation of T cell Responses in Pregnancy
بواسطة: الخنيزي، ندي رضي عبدالمحسن منشور: (2017) -
Polymorphisms in the clotting factors II, V and XI Genes and risk of recurrent pregnancy loss in Gaza Strip
بواسطة: Ashour, Mohammed Jamel منشور: (2015) -
Investigation of some Immunological Parameters and Polymorphism of CTLA4 Gene in Patients of Type I Diabetes Mellitus in Thi-Qar Province
بواسطة: الموسوي، ميثم طالب قاسم منشور: (2014)
