| LEADER |
04866nam a22003497a 4500 |
| 001 |
0065038 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 404661
|a Helles, Eman N
|e Author
|
| 245 |
|
|
|a CTLA - 4 Gene Polymorphisms in Women with Idiopathic Recurrent Pregnancy Loss
|
| 246 |
|
|
|a التعدد الشكلى لجين مستضدات الخلايا الليمفاوية التائية السامة - 4 عند النساء اللاتى تعانى من الاجهاض المتكرر مجهول السبب
|
| 260 |
|
|
|a غزة
|c 2016
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 69
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c الجامعة الإسلامية (غزة)
|f كلية العلوم
|g فلسطين
|o 0179
|
| 520 |
|
|
|a خلفية البحث: يعرف فقدان الحمل المتكرر على انه إجهاض تلقائي يحدث لمرتين متكررتين أو أكثر قبل الأسبوع العشرين من الحمل. وحيث أن 50% من هذه الحالات لا يوجد لها أسباب معروفة فإننا نعتقد أن أسباب عدم تنظيم في التحمل المناعي تساهم في حدوث ذلك. يعتبر المستضد المرافق للمفاويات التائية السامة للخلايا رقم 4 (CTLA-4) هو المنظم السلبي لتفعيل الخلايا التائية وله دور في المحافظة على إيجاد التحمل المناعي. أهداف البحث: تهدف الدراسة الحالية لدراسة أربع أنماط من الجين CTLA-4 وهي-1661 A/G, -318 C/T، +49 A/G1722 T/C وعلاقتها بالتسبب بفقدان الحمل المتكرر مجهول السبب في قطاع غزة - فلسطين. منهجية البحث: تم دراسة الحالات والشواهد لهذه الدراسة على عينات من الحمض النووي ل 200 امرأة لهن تاريخ من فقدان الحمل لمرتين متكررتين فأكثر (مجموعة الدراسة) وكذلك دراسة مجموعة ضابطة تكونت من 200 امرأة أنجبن أطفالا أحياء مرتين على الأقل وليس لهن تاريخ مرضي. تم استخدام طريقة تعدد شكل طول جزء الحصر المعتمد على تفاعل البوليميراز المتسلسل (RFLP-PCR) لفحص تعدد أشكال النمط الجيني للمستضد المرافق للمفاويات التائية السامة للخلايا رقم 4 (CTLA- نتائج البحث: أظهرت النتائج عدم وجود علاقة ذات دلالة إحصائية مهمة بين الأنماط الجينية المفحوصة وبين فقدان الحمل المتكرر في مجتمع الدراسة، كما ظهرت نفس النتيجة في كل من النموذج السائد والسائد المشترك والمتنحي. النمط الجيني A\G ل1661 A\G" " كان بنسبة أعلى في المرضى (45%) مقارنة بالمجموعة الضابطة (39.5%) إلا أنها لم تكن ذات دلالة إحصائية. تكرار الاليلات الثانوية للتغيرات الجينية الأربعة في المجموعة الضابطة كالاتي: +49A\G: 0.22, 318 C\T: 0.11, -1661 A\G: 0.26 , -1722T\C: 0.08. خلاصة البحث: أشارت الدراسة إلى عدم وجود علاقة ذات أهمية بين الأنماط الجينية الأربعة قيد الاختبار CTLA-4 وبين مخاطر حدوث الفقدان المتكرر للحمل عند مجتمع الدراسة. وينصح بدراسة التغير في التعبير الجيني في حالات فقدان الحمل المتكرر، والبحث عن أنماط أخرى لهذا الجين قد يكون لها صلة بفقدان الحمل المتكرر.
|
| 653 |
|
|
|a التحاليل الطبية
|a فقدان الحمل المتكرر
|a جين مستضد الخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا - 4
|a تعدد أشكال الجين
|a تقنية PCR-RFLP
|
| 700 |
|
|
|9 361003
|a Sharif, Fadel A
|e Advisor
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-5.pdf
|y 5 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9808-001-009-0179-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 766512
|d 766512
|
