ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Glutathione S-Transferase Gene with Susceptibility To Juvenile Idiopathic Arthritis

العنوان بلغة أخرى: جين الجلوتاثيون والاستعداد للإصابة بالروماتويد في الأطفال
المصدر: مجلة دراسات الطفولة
الناشر: جامعة عين شمس - كلية الدراسات العليا للطفولة
المؤلف الرئيسي: El Gebaly, Howida Hosny (Author)
مؤلفين آخرين: AboKresha, Hala Ali (Co-Author) , Ezzat, Mohammed Hesham M. (Co-Author) , Abo Agwa, Sara Hassan (Co-Author)
المجلد/العدد: مج19, ع71
محكمة: نعم
الدولة: مصر
التاريخ الميلادي: 2016
الشهر: يونيو
الصفحات: 33 - 37
DOI: 10.21608/JSC.2016.58861
ISSN: 2090-0619
رقم MD: 775966
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
الالتهاب المفصلي الحدثي مجهول السبب | الجلوتاثيون | التعدد الأليلي | Juvenile idiopathic arthritis | Glutathione-S-Transferase | GSTTI | Polymorphisms
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

17

حفظ في:
LEADER 05942nam a22002897a 4500
001 0155484
024 |3 10.21608/JSC.2016.58861 
041 |a eng 
044 |b مصر 
100 |9 336936  |a El Gebaly, Howida Hosny  |e Author 
245 |a Glutathione S-Transferase Gene with Susceptibility To Juvenile Idiopathic Arthritis 
246 |a جين الجلوتاثيون والاستعداد للإصابة بالروماتويد في الأطفال 
260 |b جامعة عين شمس - كلية الدراسات العليا للطفولة  |c 2016  |g يونيو 
300 |a 33 - 37 
336 |a بحوث ومقالات  |b Article 
520 |a المقدمة: يعد مرض الالتهاب المفصلي الحدثي مجهول السبب واحداً من أكثر الأمراض الرماتيزمية شيوعا في الأطفال، كما يعد من أهم أسباب الإعاقة سواء على المدي القريب أو البعيد. وما زالت حتى الآن الأسباب وراء هذا المرض غير معلومة بصورة واضحة حيث أن هناك العديد من الأسباب الوراثية المركبة التي تتضمن تأثير العديد من الجينات المتعلقة بالمناعة والالتهاب. يعد الجلوتاثيون من أهم الإنزيمات التي تحمي الخلية ضد السموم المنتجة كيميائيا إما مباشرة أو بالاتحاد الأنزيمي (إنزيم تحفيز انتقال الجلوتاثيون) وعناصر الأوكسيجين التفاعلية وتنتج بيراوكسيدات دهون الغشاء عن توليد مجموعة حرة أو نقص فى أنشطة أنظمة مضادات الأكسدة الدفاعية. الجلوتاثيون معروف إنه متعدد الاليل ولهذا فهو متورط بمرض الالتهاب المفصلي الحدثي مجهول السبب ولهذا فإن دراسة التنوعات الجينية للجلوتاثيون تستطيع أن تساعد في فهم التنوعات الفردية للقابلية للإصابة بالمرض ولهذا كان الهدف من هذه الدراسة توضيح دور التنوعات الجينية للجلوتاثيون والقابلية للإصابة بمرض الالتهاب المفصلي الحدثي مجهول السبب. الهدف: أجريت هذه الدراسة في عيادة الحساسية والمناعة للأطفال بمستشفيي الأطفال الجامعي بجامعة عين شمس. من هذه الدراسة نستخلص أن التنوعات الجينية للجلوتاثيون من الممكن أن تلعب دورا هاما وحيويا في القابلية للإصابة بمرض الالتهاب المفصلي الحدثي مجهول السبب. النتائج: أن نسبة التنوع لجيني العدمي في GSTMI كانت أعلي في مجموعه المرضي عن المجموعة الضابطة وكانت مدلول إحصائي، ونسبة التنوع الجيني الغير عدمي في GSTMI كانت أعلي في المجموعة الضابطة عن مجموعه المرضي، ونسبة التنوع الجيني العدمي في GSTTI كانت أعلي في مجموعه المرضي عن المجموعة الضابطة، ونسبة التنوع الجيني الغير عدمي في GSTTI كانت أعلي في المجموعة الضابطة عن المجموعة المرضي. الخلاصة: نستخلص أن التنوعات الجينية للجلوتاثيون من الممكن أن تلعب دورا هاما وحيويا في القابلية للإصابة بمرض الالتهاب المفصلي الحدثي مجهول السبب.  
520 |b Introduction: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a chronic autoimmune disease of unclear etiology. It is the most common inflammatory arthritis worldwide with major individual and health service coast. GSTs play important roles in detoxification mechanisms. It is known to be polymorphic and the presence of polymorphisms has been implicated in susceptibility of JIA. Aim: The aim of this study was to explore the association between GST gene and susceptibility to JIA. Subject& methods: 40 patients with JIA and 40 apparently healthy controls matched with age and sex were genotyped using allelic discrimination by PCR. Results: the frequency of GSTM1 null genotype polymorphism was significantly higher in JIA patients than in controls (OR= 0.4, CI= 0.16- 0.98, P= 0.04) No significant association was found regarding GSTT1 null gene polymorphisms in JIA patients (OR- 0.417, CI= 0.15-1.13, P= 0.8). GSTM 1null gene polymorphism is more prevalent in females than males {P= 0.004), whereas no significant association was found in GSTT1 gene polymorphism (p= 0.4). Conclusion: Higher frequency of GSTM1 null genotype polymorphism in patients of JIA suggesting that it might be associated with susceptibility of JIA, severity and outcome. GSTT1 null gene polymorphism had no association with JIA susceptibility.  
653 |a الأطفال  |a الروماتويد  |a جين الجلوتاثيون 
692 |a الالتهاب المفصلي الحدثي مجهول السبب  |a الجلوتاثيون  |a التعدد الأليلي  |b Juvenile idiopathic arthritis  |b Glutathione-S-Transferase  |b GSTTI  |b Polymorphisms 
773 |4 التربية والتعليم  |6 Education & Educational Research  |c 011  |e Journal of Childhood Studies  |f Maġallaẗ Drāsāt Al-Ṭifūlaẗ  |l 071  |m مج19, ع71  |o 0249  |s مجلة دراسات الطفولة  |v 019  |x 2090-0619 
700 |9 410752  |a AboKresha, Hala Ali  |e Co-Author 
700 |9 410750  |a Ezzat, Mohammed Hesham M.  |e Co-Author 
700 |9 410751  |a Abo Agwa, Sara Hassan  |e Co-Author 
856 |u 0249-019-071-011.pdf  |n https://jsc.journals.ekb.eg/article_58861.html 
930 |d y  |p y  |q y 
995 |a EduSearch 
999 |c 775966  |d 775966