ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Molecular Detection of Allelic Polymorphism in Local Helicobacter pylori Isolates

العنوان بلغة أخرى: التحري الجزيئي عن التغاير الوراثي في العزلات المحلية لبكتريا Helicobacter pylori
المؤلف الرئيسي: الناجي، حيدر علي محمد (مؤلف)
مؤلفين آخرين: الشريفي، علي عبدالخضر (مشرف), راضي، رباب عمران (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: الحلة
التاريخ الهجري: 1437
الصفحات: 1 - 101
رقم MD: 804815
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة بابل
الكلية: كلية العلوم
الدولة: العراق
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.

صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: إن العدوى بالبكتريا البوابية الملوية Helicobacter pylori عالية الضراوة من الممكن أن تؤدي إلى استجابات التهابية حادة في الغشاء المخاطي في المعدة مثل التهاب المعدة، وقرحة المعدة وزيادة خطر الإصابة بسرطان المعدة. إن الأعراض السريرية الناتجة من الإصابة بهذه البكتريا قد تكون ذات صلة بعدد عوامل الضراوة التي المشفر بوساطة جينات البكتريا، في الدراسة الحالية تم الكشف ودراسة تكرار الطراز الوراثي لكل من الجينات التالية ureC وureA و rRNA 16s و cagA و vacA و iceA والجين المشفر للغلاف الخارجي oipA في خزع المعدة المحتوية على بكتريا H.pylori باستعمال تقنية بلمرة الDNA المتسلسل (PCR)، إذ تم جمع خزعات المعدة من المرضى المراجعين لوحدة تنظير الجهاز الهضمي في مستشفى مرجان في محافظة بابل لغرض الكشف عن البكتريا ودراسة الطرز الوراثية وعلاقتها بالأعراض السريرية. 75 عينة خزعة تم جمعها من المرضى الذين يعانون من إعراض عسر الهضم والاضطرابات المعدية في وحدة تنظير المريء والمعدة في مستشفى مرجان وقد تم تشخيصها عن طريق الطبيب المختص واختيارها في الدراسة الحالية، تم تقسيم الحالات المرضية إلى ٤٣ مريض مصاب بالتهاب المعدة، ٢٣ مريض مصاب بقرحة المعدة، ٦ أشخاص بدت حالتهم طبيعية وثلاثة مرضى مصابين بأورام حميدة (الكتلة الخلايا غير المتسرطن). وجدت بكتريا H.pylori في ٤٩ (65.3%) من الحالات، إذ كان ظهور البكتريا في عينات مرض التهاب المعدة (36%) وفي قرحة المعدة (29.3%)، في حين لم تظهر البكتريا في عينات كل من (٠,٠) الكتلة الخلايا غير المتسرطن و(0.0) الأشخاص الطبيعيين. وقد تم الكشف وتشخيص البكتريا عن طريق تقنية PCR وباستعمال البادئات المتخصصة والتي ظهرت بنسبة 95.5% للجين 16S rRna و89.8% للجين ureA. تم الكشف عن بعض جينات الضراوة لبكتريا H.pylori في الدراسة الحالية من ضمنها vacA وcagA وiceA والجين المشفر لبروتين الغشاء الخارجي (oipA) باستعمال تقنية تفاعل البلمرة لل DNA المتسلسل. إن ظهور الاليلين s1 وm2 التابعين لجين vacA كان سائدا بنسبة ٣٧ (75.5%) وبشكل عام فإن ٣٧ عينة التي احتوت على الاليل vacAs1 تم دراسة الطراز الوراثي لمنطقة s1 وقد وجدs1a بنسبة 18.9% وs1b بنسبة 67.7%، كذلك تم الكشف عن الطراز الوراثي لمنطقة ال m التابعة للجين vacA وقد وجد أن العينات احتوت على ٦ (12.2%) من الطراز m1 و37 (75.5%) للطراز .m2 وأظهرت النتائج بأن النمط الوراثي السائد لجين ال vacA كان s1m2 بنسبة (55.1%) يتبعه s2m2 بنسبة (14.3%) وs1m1 بنسبة (١٢,٣%) كما أن النمط الوراثي s2m1 لم يتم الحصول على نتيجة إيجابية لوجوده في العينات المدروسة، فضلا عن ذلك لم تظهر الدراسة الحالية أي فرق معنوي بين الأنماط الوراثية للجين vacA وظهور أمراض المعدة. إن تنوع الجين cagA ووجود الجزيرة الأمراضية cag-PAI بصورة كاملة تمت دراستهما بواسطة تقنية ال PCR، إذ تم الكشف عن وجود الجين cagA في (28.6%) من العينات، وإن وجوده كان مرتبطا بصورة واضحة في عينات قرحة المعدة (0.001 >P)، من ناحية أخرى اظهر التحليل الإحصائي علاقة واضحة بين وجود كل من الجينين cagA وcagE، معا في بعض العينات وبتردد (P=0.02)، مما يشير إلى إمكانية استعمال هذين الجينين معا كمؤشر للتكامل الجزيرة cag-PAI. إن السلالات الموجبة لجين ال cagA كانت سالبة لتضخيم موضع empty site مما يثبت وجود جين cagA في هذه السلالات، كما وجد أن اغلب السلالات الموجبة ل cagA تمتلك النمط ABC إذ أعطت قطع مضخمة بحجم 650 زوجا قاعديا، فضلا عن ذلك انه لم يتم الحصول على أي نتائج موجبة لوجود النمطين ABCC وABCCC. تم الكشف عن الجين iceA2 في 30.6% من العينات، بينما الجين iceA1 لم يتم الحصول على أي نتيجة موجبة لوجوده في الدراسة الحالية. لم يظهر التحليل الإحصائي ارتباط بين جين iceA2 والأعراض السريرية. تم الكشف عن الجين oipA في 42.9% من العينات، ووجد أن المرضى المصابين بقرحة المعدة هم الأكثر (61.9%) إصابة بالبكتريا H.pylori الحاملة للجين oipA من أولئك المصابين بالتهاب المعدة 38.1%، P= 0.037، كذلك لوحظ من النتائج الإحصائية وجود فرق معنوي لتواجد الجين oipA مع وجود الجينiceA2 في إصابات القرحة.

وصف العنصر: مستخلصات الأبحاث