ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Recherche d'hémoglobinopathies...>الوصف

Recherche d'hémoglobinopathies dans une population de nouveaux nés dans la région de Batna

العنوان المترجم: Research of Hemoglobinopathies in A Population of Newborns in The Region of Batna
المصدر: دراسات
الناشر: جامعة عمار ثليجي بالأغواط
المؤلف الرئيسي: Youcefi, A. (Author)
مؤلفين آخرين: Saidi, M. (Co-Author)
المجلد/العدد: ع52
محكمة: نعم
الدولة: الجزائر
التاريخ الميلادي: 2017
الشهر: مارس
الصفحات: 11 - 28
DOI: 10.34118/0136-000-052-033
ISSN: 1112-4652
رقم MD: 807414
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الفرنسية
قواعد المعلومات: EduSearch, IslamicInfo, HumanIndex, AraBase
مواضيع:
الهيموجلوبين | أمراض الدم | منطقة باتنة | الجزائر
كلمات المؤلف المفتاحية:
الهيموغلوبين | الأمراض الدموية للهيموغلوبين | متلازمات فقر الدم المنجلي | التلاسيميا المتلازمات | الهيموغلوبين C | الهيموغلوبين E | التشخيص المختبري | Hemoglobin | Hemoglobinopathy | Sickle Cell Syndromes | Thalassemia | Hb C | Hb E | Biological Diagnosis
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

24

حفظ في:
المستخلص: أصبحت الأمراض الدموية للهيموغلوبين مشكلة صحية عامة في جميع أنحاء العالم. فهم التشوهات الجينية المتكررة تنتمي إلى مجموعة وراثية لفقر الدم الانحلالي. الأكثر شيوعا هم التلاسيميا وفقر الدم المنجلي. بعض الأفراد يحملون الهيموغلوبين الشاذ (في الصفات الوراثية المتخفية)، فالشخص ليس مريض ولكن يمكن أن يمرر هذا الوضع الشاذ لأبنائه. حاملي الهيموجلوبين الشاذ لديهم تحليل الدم العادي وأما حاملو مرض التلاسيميا في جيناتهم المتخفية لديهم تحاليل دموية مضطربة (كريات حمراء صغيرة وتعدد في شكل الكريات بدون علامة مرضية). أما حاملو لمرض التلاسيميا في الجينات الظاهرة سواء كان متماثل الجينات أو مزدوج الأفراد صحيح والمرضى، لديهم الأعراض المرضية الكاملة ومختلفة. ومن المهم أن يحدد حالتهم الصحية لتلقي العلاج المناسب لهم. هذه الدراسة شملت 80 فردا من المواليد الجدد. وسمحت هذه الأخيرة بمعرفة وإحصاء الأمراض الدموية في ولاية باتنة، حيث استفاد كل فرد من الاختبارات الدموية الشاملة وفحص مسحة الدم وكذلك اختبار الكيمياء الحيوية واختبار الفصل الكهربائي للهيموغلوبين. وجدنا 7 حالات من 80 حالة الاجمالية تعاني فقر الدم ولم يتم العثور الا على حالة 1 فقط من الامراض الدموية كان قصر بييتا التلاسيميا لكن في هذه الحالة لم يتأكد منها الا عند بلوغ الشهر 6 لتبدأ ظهور الاعراض المرضية

Hemoglobinopathy become a public health problem worldwide. They are frequent genetic abnormalities. Belongs part of the group corpuscular hereditary hemolytic anemias. They are thalassemia and sickle cell disease who are the most often encountered anomalies. Some individuals are carriers of an abnormal hemoglobin (thalassemia minor and mutants in the heterozygous state). They are not sick but can pass this anomaly to their descendants. Holders of a mutant hemoglobin have a normal hematological tests and holders of thalassemia minor have a hematological tests disorders (polycythemia, microcytosis and without clinical signs). Homozygous or double heterozygous people are sick and it is important to know their pathology to better support in collaboration with a specialized center. The study involved 80 newborns in total. This study allowed us to understand and interpret the frequencies of hemoglobinopathy in the region of Batna. All cases are benefited hematological tests such as complete blood count and blood smear examination and a biochemical test is hemoglobin electrophoresis. In 7 cases of anemia into 80 cases there is 1 single case of hemoglobinopathies has been found, it has a minor beta-thalassemia. The situation cannot be sure until after the 6th month, at this time, it is almost the beginning of the onset of symptoms.

Les hémoglobinopathies sont devenues un problème de santé publique dans le monde. Ils sont des anomalies génétiques fréquentes. Appartient au groupe des anémies hémolytiques héréditaires corpusculaires. Ce sont les thalassémies et la drépanocytose qui sont les anomalies le plus souvent rencontrées. Certains individus sont porteurs d’une anomalie de l’hémoglobine (thalassémies mineures et mutants à l’état hétérozygote), ils ne sont pas malades mais peuvent transmettre cette anomalie à leurs descendants. Les porteurs d’un mutant de l’hémoglobine ont un examen hématologique normal et les porteurs de thalassémie mineure ont un examen hématologique perturbé (microcytose et polyglobulie sans signes cliniques. Les personnes homozygotes ou doubles hétérozygotes sont malades et il est important de connaître leur pathologie pour mieux la prendre en charge en collaboration avec un centre spécialisé. L’étude a porté sur 80 nouveaux nés au total. Cette étude nous ont permis de connaître et d’interpréter les fréquences des hémoglobinopathies dans la région de Batna. Tous les cas sont bénéficiés des tests hématologiques tels que l’hémogramme et l'examen de frottis sanguin. Ainsi un test biochimique c'est l’électrophorèse d'hémoglobine. Dans les 7 cas anémiques sur 80 cas, il y'a 1 seul cas d’hémoglobinopathie a été trouvé, il a un ß-thalassémie mineure. La situation ne peut pas être sûre qu'au 6 ème mois après sa naissance, presque c'est le début de l'apparition des symptômes
ISSN: 1112-4652

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.