المصدر: | مجلة الساتل |
---|---|
الناشر: | جامعة مصراتة |
المؤلف الرئيسي: | Mussa, Suliman M. (Author) |
المجلد/العدد: | س3, ع6 |
محكمة: | نعم |
الدولة: |
ليبيا |
التاريخ الميلادي: |
2009
|
الشهر: | أبريل |
الصفحات: | 9 - 25 |
رقم MD: | 813212 |
نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
اللغة: | الإنجليزية |
قواعد المعلومات: | HumanIndex |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
استهدف هذا البحث تحضير بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة المتضمنة ثنيو (2،3 - د) بيريميدينات والتي من المتوقع أن يكون لها أهمية بيولوجية وطبية، وقد تضمن هذا البحث أيضا تفاعل هذه المركبات مع العديد من الكواشف لتعطي أنظمة جديدة غير متجانسة الحلقة ملتحمة معها. تحضير المركبات المستهدفة بدء من تحضير المركب 2-بارا-ميثوكسي فينيل 4-ميثيل-6- ميركبتو بيريميدين -5- كربونتريل (3) بتكاثف المركب 2- امينوكروتونونتريل (1) مع بارا – ميثوكسي ايروثيوسينيت (2) أما مفاعلة المركب (3) مع كلورو اسيتونتريل في وجود أيثوكسيد الصوديوم أعطي المركب 3- أمينو -4- ميثيل – باراميثوكسي فينيل ثينو (2،3-د) بيريميدين -2- كربونتريل (4) أما مفاعلته مع -N آريل كلورو اسيناميد في وجود أسيتات الصوديوم فقد أعطي مشتقات -Sالكيل المقابلة (5a-c) والتي تحولقت بغليانها مع أيثوكسيد الصوديوم لتعطي المركبات (6a-c). غليان المركب 4 مع تنائي كبريتيد الكربون في وجود البيريدين أعطي المركب 7- بارا – ميثوكسي ميثيل 1،2،3،4 – رباعي هيدرو -9- ميثيل بيريميدو (5.4: 5.4) ثنيو (2،3 – د) بيريميدين -2، 4 – تنائي ثيون (7) وهذا الأخير تمت ميتلته بواسطة يوديد الميثيل ليعطي المشتق 2،4 –تنائي S ميثيل المقابل (8)أما تكاثف المركب (4) مع تلاشي ايثيل أورثوفورمات فقد أعطي المشتق 3-ايثوكسي ميثيل أمينو المقابل (9) والذي عند معالجته بهيدرات الهيدرازين تحولق ليعطي بيريميدوثينوبيريميدين (10)وهذا الأخير استخدم كمادة أولية لتحضير عدد من المركبات الحلقية الجديدة (11-14) بتفاعله مع كواشف مختلفة. غليان المركب (6a) مع تنائي كبريتيد الكربون في وجود البيريدين أعطي المركب 7- بارا – ميثوكسي نيثيل -1،2،3،4-رباعي هيدرو -4-أوكسو -9- ميثيل بيريميدو 5.4: 5.4) ثينو (2،3 –د) بيريميدين -2- ثيون (15) وهذا الأخير تمت معالجته بيوديد الأيثيل وكلوريد الآسيتون وهيدرات الهيدرازين ليعطي المشتقات (a. b 17،16) علي التوالي استخدم مشتق الهيدرازينو (17) كمادة أولية في تحضير عددا من المشتقات المقابلة (18،23) وعددا أخر من المركبات الحلقية المنصهرة (19-21) بتفاعله مع كواشف مختلفة. The present work was planned to synthesize some new heterocyclic compounds containing thienopyrimidines and pyrimidothienopyrimidines The approach to the synthesis of the target compounds started from the synthesis of 2-P-methoxyphenyI-4-methyl-6-mercaptopyrimidine- 5- carbonitrile (3) via condensation of 2-aminocrotonitrile (I) with p- met hoxybenzoylisothiocyanate (2) . The latter compound 3 was reacted with chloro acetonitrile and N-aryl chloroacetamide to give thienopyrimidines 4 and 6a-c. Also pyrimidothienopyrimidines 7 and 9 have been synthesized via the reactions of compound 4 with carbon disulfide, triethyl orthoformate and were further transformed to related fused heterocyclic systems. |
---|