ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Association of Cytotoxic t Lym...>الوصف

Association of Cytotoxic t Lymphocyte Antigen 4 Gene Polymorphism With Type 1 Diabetes in Children

العنوان بلغة أخرى: ارتباط تعدد الأشكال في جين مستضد 4 للمفاويات التائية للخلايا بداء السكري من النوع الأول في الأطفال
المصدر: مجلة دراسات الطفولة
الناشر: جامعة عين شمس - كلية الدراسات العليا للطفولة
المؤلف الرئيسي: Abdel Raouf, Randa Kamal (Author)
مؤلفين آخرين: Mostafa, Hesham Wahid Eldin (Co-Author), Amr, Khalda Said (Co-Author), Abou El Naga, Marwa Wageeh (Co-Author), Abdel Rahman, Manal Mansour (Co-Author), El Samahy, Mona Hussein (Co-Author)
المجلد/العدد: مج20, ع74
محكمة: نعم
الدولة: مصر
التاريخ الميلادي: 2017
الشهر: مارس
الصفحات: 1 - 6
DOI: 10.21608/JSC.2019.51260
ISSN: 2090-0619
رقم MD: 816530
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
مرض السكري | الخلايا التائية | الأجسام المضادة | المناعة
كلمات المؤلف المفتاحية:
مستضد 4 للمفاويات التائيه السامه للخلايا | داء السكري النوع الأول | تعدد الأشكال | مستضد
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

31

حفظ في:
المستخلص: الخلفية: أن مرض السكري من النوع الأول هو مرض مناعي وتتحد فيه العوامل الجينية والبيئية لتدمير خلايا بيتا المفرزة للأنسولين في البنكرياس بواسطة الخلايا التائية. أن جين مستضد 4 للميفاويات التائية السامة للخلايا (ستلا 4) يشفر إحدى المستقبلات التي تظهر على الخلايا التائية والذي بدوره يتحكم في تكاثر الخلايا التائية وموت الخلايا التائية المبرمج. الهدف: الهدف من هذه الدراسة هو دراسة ارتباط تعدد الأشكال في جين مستضد 4 للمفاويات التائية السامة للخلايا بداء السكري النوع الأول في الأطفال واحتمالية ارتباطه بمضاعفات السكر. الأساليب: دراسة حالة لمراقبة مستعرضة شملت مائة طفل، خمسون منهم مرضى بالنوع الأول من السكري تتراوح أعمارهم من 10 -18 سنة (12.5+ 2) وخمسون أخرون أصحاء كمجموعة ضابطة، تم أخذ التاريخ الكامل والفحص السريري والقياسات الانثرومترية وتحاليل معملية (قياس مستوى السكر بالدم مع أخذ متوسط القياسات، قياس مستوى الهيموجلوبين السكري، قياس مستوى الزلال المجهري بالبول، قياس تعدد الأشكال في جين مستضد 4 للمفاويات التائية السامة للخلايا بطريقة (بي سي ار) يليها بطريقة (رفلب). النتائج: جين مستضد 4 للمفاويات التائية السامة للخلايا كان كالاتي GG في 15 (30%)، AG في (58%)، AA في 6 (12%) في المرضى، وبالنسبة للمجموعة الضابطة GG في 3 (6%)، AG في 19 (38%)، AA في 28 (56%). مما يؤكد أن GG, AG أكثر بفرق ذو دلالة إحصائية في المرضى. يوجد علاقة ذو دلالة إحصائية بين جين مستضد 4 للمفاويات التائية السامة للخلايا وصغر السن عند الإصابة بالمرض وكذلك جرعة الأنسولين ولا يوجد علاقة من أي نوع بين جين مستضد 4 للمفاويات التائية السامة للخلايا ونسبة الهيموجلوبين السكري ولا بين جين مستضد 4 للمفاويات التائية السامة للخلايا ومضاعفات مرض السكري. الاستنتاج: يوجد علاقة ذو دلالة إحصائية بين جين مستضد 4 للمفاويات التائية السامة للخلايا ومرض السكري من النوع الأول وخاصه عند صغر السن عند الإصابة بالمرض وكذلك جرعة الأنسولين المرتفعة.

-Background: Type-1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease in which combinations of environmental and genetic factors contribute to T-cell mediated destruction of insulin- secreting T- cells of the pancreas. The (CTLA- 4) encodes of the T-cell receptor involved in the control of T-cell proliferation. Aim! The aim of this study was to investigate the association of CTLA- 4 gene exon 1 49 A/G polymorphism with T1DM in children and its relation to diabetic complications. -Subjects and methods: A total of 100 subjects were included in this cross sectional, case- control study. Fifty children with T1DM aged (JO- 18) years (12.5+ 2.0) years, and fifty children as a control group. All candidates were subjected to full clinical evaluation and anthropometric measurements. All the patients had the following laboratory investigation been done (RBG, average HbAlc, Quantitative determination of urinary microalbumin). CTLA- 4 gene polymotphism PCR- RFLP was done for all the subjects. -Results: CTLA- 4 genotyping among the diabetic group was: the mutant homozygous genotype GO in 15 (30%), the mutant heterozygous genotype AG in 29 (58%) and wild homozygous genotype AA in 6 (12%). However, among the control group: it was 3 (6%) with GG genotype, 19 (38%) with AG genotype and 28 (56%) with AA genotype with P value <0.001 which denoting a higher prevalence of AG and GG genotype in diabetic group with highly statistical significance. There was a significant association between CTLA- 4 mutant genotypes and patients with younger age of onset of diabetes (P= 0.011) and higher dose of insulin (P= 0.002). CTLA- 4 +49 mutant genes did not have any impact on complications of type I diabetes. -Conclusion: The results of the present study shows that the CTLA- 4 A/G +49 polymorphism was associated with type 1 diabetes in Egyptian children with a significant association between CTLA- 4 mutant genotypes and patients with younger age of onset of diabetes and higher dose of insulin.
ISSN: 2090-0619

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.