Detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A mutations among sickl e r p at ients with high D - dimer level
| العنوان بلغة أخرى: |
الكشف عن الطفرات الجينية للعامل الخامس ليدن والبروثرومبين فى مرضى الأنيمياء المنجلية ذوى معدل تكسر الجلطات مرتفع |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | El Tahir, Amro Bashir (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Ibrahim, Ibrahim Khidir (Advisor), Khalil, Hiba Badreldin (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2016
|
| موقع: | الخرطوم |
| الصفحات: | 1 - 88 |
| رقم MD: | 831337 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة النيلين |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
9
| المستخلص: |
الهدف من هذه الدراسة هو الكشف عن وجود علاقة بين الطفرة الجينية في عاملي التجلط رقم 5 ورقم 2 وعلاقتهما بحالات زيادة تجلط الدم المرضي عند مرضى الأنيميا المنجلية الوراثية باستخدام تقنية مضاعفة الحمض النووي، تم فحص زيادة ناتج تكسر الجلطات في الدم لتأكيد صحة اختيار أفراد الدراسة. خضع للدراسة عدد مائة مريض من مختلف قبائل السودان من مستشفى جعفر بن عوف للأطفال وأقاربهم، منهم 42 ذكر و58 أنثى بمختلف الأعمار. (39 ذكر و39 أنثى حاملي بروتين الدم الوراثي لمرض الأنيميا المنجلية (س س) و(3 ذكور و19 أنثى حاملي بروتين الدم الوراثي لمرض الأنيميا المنجلية (أس) وتم فحص عام للدم وقياس مستوي تكسر الجلطات لديهم. لم يتم اكتشاف علاقة بين مرضى الأنيميا المنجلية ذوي الزيادة في التجلط والطفرة الجينية في عاملي التجلط 5 و2. ولا يوجد طفرة جينية في العوامل 5 و2 (0%) لجميع مرضى الأنيميا المنجلية السودانيين وبالتالي حدوث التجلط في هؤلاء المرضى ليس له علاقة جينية وإنما يحدث لأسباب أخرى. |
|---|
عناصر مشابهة
-
The Role of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A Mutations in the Hypercoagulable State Associated with Ischaemic Stroke among Sudanese Patients
بواسطة: Ahmed, Elshazali Widaa Ali Mohamed منشور: (2012) -
Incidence of Factor V G 1691 A ( Leiden ) and Prothrombin G 20210 A Polymorphisms, Among Healthy Jordanian Population
بواسطة: Bani Ahmad, Mohammed Ahmad Suleiman. منشور: (2003) -
Factor-V Leiden G1691A and Prothrombin G20210A Polymorphisms in Sudanese Women with Preeclampsia
بواسطة: Mohamed, Nadir Awad Ahmed منشور: (2022) -
Prevalence of Methylene Tetrahydrofolate Reductase c677t & a1298c and Factor v-leiden (g1691a) Mutations in Type 2 Diabetes
بواسطة: الحبوبي، هناء هاشم منشور: (2003) -
The Correlation of Elevated D-Dimer Levels with Gene Mutation of Coagulopathy Cascade among COVID-19 Patients
بواسطة: البعلبكي، محمد منصور محمود منشور: (2023)
