ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A mutations among sickl e r p at ients with high D - dimer level

العنوان بلغة أخرى: الكشف عن الطفرات الجينية للعامل الخامس ليدن والبروثرومبين فى مرضى الأنيمياء المنجلية ذوى معدل تكسر الجلطات مرتفع
المؤلف الرئيسي: El Tahir, Amro Bashir (Author)
مؤلفين آخرين: Ibrahim, Ibrahim Khidir (Advisor) , Khalil, Hiba Badreldin (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: الخرطوم
الصفحات: 1 - 88
رقم MD: 831337
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النيلين
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

9

حفظ في:
LEADER 03223nam a22003377a 4500
001 1472582
041 |a eng 
100 |9 446545  |a El Tahir, Amro Bashir  |e Author 
245 |a Detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A mutations among sickl e r p at ients with high D - dimer level 
246 |a الكشف عن الطفرات الجينية للعامل الخامس ليدن والبروثرومبين فى مرضى الأنيمياء المنجلية ذوى معدل تكسر الجلطات مرتفع 
260 |a الخرطوم  |c 2016 
300 |a 1 - 88 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة النيلين  |f كلية الدراسات العليا  |g السودان  |o 0403 
520 |a الهدف من هذه الدراسة هو الكشف عن وجود علاقة بين الطفرة الجينية في عاملي التجلط رقم 5 ورقم 2 وعلاقتهما بحالات زيادة تجلط الدم المرضي عند مرضى الأنيميا المنجلية الوراثية باستخدام تقنية مضاعفة الحمض النووي، تم فحص زيادة ناتج تكسر الجلطات في الدم لتأكيد صحة اختيار أفراد الدراسة. خضع للدراسة عدد مائة مريض من مختلف قبائل السودان من مستشفى جعفر بن عوف للأطفال وأقاربهم، منهم 42 ذكر و58 أنثى بمختلف الأعمار. (39 ذكر و39 أنثى حاملي بروتين الدم الوراثي لمرض الأنيميا المنجلية (س س) و(3 ذكور و19 أنثى حاملي بروتين الدم الوراثي لمرض الأنيميا المنجلية (أس) وتم فحص عام للدم وقياس مستوي تكسر الجلطات لديهم. لم يتم اكتشاف علاقة بين مرضى الأنيميا المنجلية ذوي الزيادة في التجلط والطفرة الجينية في عاملي التجلط 5 و2. ولا يوجد طفرة جينية في العوامل 5 و2 (0%) لجميع مرضى الأنيميا المنجلية السودانيين وبالتالي حدوث التجلط في هؤلاء المرضى ليس له علاقة جينية وإنما يحدث لأسباب أخرى. 
653 |a مرضى الأنيمياء المنجلية  |a تجلط الدم  |a الجينات الوراثية  |a التجارب الطبية  |a السودان 
700 |9 446546  |a Ibrahim, Ibrahim Khidir  |e Advisor 
700 |a Khalil, Hiba Badreldin  |e Advisor  |9 444658 
856 |u 9818-006-001-0403-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9818-006-001-0403-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9818-006-001-0403-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9818-006-001-0403-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9818-006-001-0403-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9818-006-001-0403-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9818-006-001-0403-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9818-006-001-0403-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9818-006-001-0403-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9818-006-001-0403-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 831337  |d 831337