ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Cytogenetic and Molecular Cytogenetics (FISH) Study amang Sudanes Patients with Constitutional Chromosomal Changes and Microdeletion Syndromes

المؤلف الرئيسي: Mohamed, Safa Mohamed Hamid (Author)
مؤلفين آخرين: El Mula, Imad M. Fadl (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: الخرطوم
الصفحات: 1 - 184
رقم MD: 841724
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة دكتوراه
الجامعة: جامعة النيلين
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

28

حفظ في:
المستخلص: الأهداف: هدفت هذه الدراسة لتقييم القصور الصبغي في المرضى السودانيين المشتبهين باختلال في الصبغيات والكشف عن معدل التكرار في هذه الحالات ومقارنة نتائج الدراسة بالدراسات السابقة المشابهة. المواد وطرق البحث: تم إحالة 1500‏ مريض تراوحت أعمارهم من يوم واحد إلى 50 سنة وذلك في الفترة من 2009 -2013 إلى قسم الوراثة الخلوية بمركز النيلين للأبحاث الطبية لإجراء فحص الصبغيات للاشتباه في إصابتهم بخلل في الصبغيات حيث تعددت الأعراض والشكوى لتشمل التشوهات الخلقية والإجهاض المتكرر وانقطاع الطمس الأولى والثانوي وتدنى مستوى الذكاء وتشوه الأعضاء الجنسية الخارجية والعقم. تم إجراء فحص الصبغيات وفقا للطرق القياسية المرجعية للتحليل الصبغي لتشمل تزريع كرويات الدم البيضاء لمدة ثلاث أيام ثم استخدمت تقنية التهجين في محله لتشخيص حالات الإصابة بمتلازمات النزع الجزئي للصبغيات كما تم وصف اختلال الصبغيات بناء على موجهات النظام العالمي لوصف خلل الصبغيات البشرية. النتائج: أظهرت النتائج وجود خلل في الصبغيات لدى 330 مريض بينما كانت الصبغيات طبيعة في 1170 مريض. في 310 ‏من المرضى كان نوع الخلل الصبغي عددي أما في 20 حاله فقد كان الخلل الصبغي بنيوي. أظهرت النتائج أن الغالبية العظمى من الخلل الصبغي العددي كان متلازمة داون (74.1%) تلى ذلك خلل الصبغبات الجنسية (22.1%) مثل متلازمة التيرنر (16.71%) ومتلازمة كلاينفلتر (2.9%) وحالات الخنثى (1.6%) ومتلازمة ثلاثية X (9. %) ووجدت متلازمة إدوارد في 2.4% ومتلازمة بتاو (0.6%) كانت حالات الخلل الصبغي البنيوي نزعيه (15%) وخلل الصبغبات النقلية 55% ومتلازمة اكس الهشة 15% ثم خلل الصبغبات القلبية 10% والمشتقة (5%) وقد وجدت حالات الإصابة بمتلازمات النزع الجزيئي للصبغيات في (52.9%) من الحالات المشتبه بإصابتهم بهذه المتلازمات باستخدام بتقنية التهجين في محله. الخاتمة: أظهرت هذه الدراسة (الأولى من نوعها في السودان) ارتفاع في نسب الخلل الصبغي (22%) مما يؤكد أهمية الفحص والحوجة الماسة له. فحص الصبغيات معقد يستغرق كثيرا من الوقت والجهد والمال حيث أن معظم المختبرات تستطيع التعامل مع عدد محدود من فحص الصبغيات ولهذا يجدر بالأطباء تحويل الحالات المبررة لإجراء فحص الصبغيات. التنوع والاختلاف في نتائج التحليل الصبغي للمرضى في هذه الدراسة يوضح الحوجة إلى طرق التحليل المتقدمة التي تسهل التشخيص الصحيح للمرضى السودانيين المصابون بتغيرات النمطية الصبغية. هنالك أيضا حوجة لتخطيط محكم من الجهات ذات الصلة للمساعدة في التشخيص والعلاج السريري والتوعية.

وصف العنصر: مستخلصات البحوث

عناصر مشابهة