ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Evaluation of Genotoxicity of Cisplatin in White Mice

العنوان بلغة أخرى: تقدير السمية الوراثية للعقار سيسبلاتين في الفئران البيض
المصدر: مجلة كلية المأمون
الناشر: كلية المأمون الجامعة
المؤلف الرئيسي: صادق، وجدي صبيح (مؤلف)
مؤلفين آخرين: كرومى، أسماء سميع (م. مشارك)
المجلد/العدد: ع23
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2014
الصفحات: 229 - 237
DOI: 10.36458/1253-000-023-012
ISSN: 1992-4453
رقم MD: 853017
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EcoLink, IslamicInfo, HumanIndex
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 03945nam a22002777a 4500
001 1608173
024 |3 10.36458/1253-000-023-012 
041 |a eng 
044 |b العراق 
100 |9 458139  |a صادق، وجدي صبيح  |e مؤلف 
245 |a Evaluation of Genotoxicity of Cisplatin in White Mice 
246 |a تقدير السمية الوراثية للعقار سيسبلاتين في الفئران البيض 
260 |b كلية المأمون الجامعة  |c 2014 
300 |a 229 - 237 
336 |a بحوث ومقالات  |b Article 
520 |a  أجريت هذه الدراسة في مختبرات كلية العلوم- جامعة دهوك ومختبرات كلية العلوم- جامعة تكريت- العراق لتقييم التأثيرات السمية الوراثية والسمية الخلوية للعقار المضاد للسرطان Cisplatin في الفئران البيض. تم استعمال مؤشرات الوراثة الخلوية (النوى الدقيقة لتقدير السمية الوراثية ومعامل الانقسام الميتوزي ومؤشرات الدم (تعداد كريات الدم الحمر الناضجة وغير الناضجة وخضاب الدم ومعدل حجم الخلايا وتعداد الصفيحات الدموية) لتقدير السمية الخلوية. يعد السيسبلاتين أحد العلاجات الكيميائية المستخدمة للعديد من أنواع السرطان. وقد تم اختبار الجرعتين 2.0 و 10 ملغم/ كغم. وزن جسم بالحقن داخل الخلب، واستعملت الطرق القياسية لاختبار النوى الدقيقة ومعايير الدم. أظهرت النتائج أن للسيسبلاتين سمية وراثية تمثلت بارتفاع مستويات النوى الدقيقة في كريات الدم الحمر غير الناضجة وسمية خلوية تمثلت بانخفاض معنوي عند مستوى 0.01 > P في معامل الانقسام الميتوزي ومؤشرات الدم في المجموعتين المعاملة مقارنة بمجموعة السيطرة غير المعاملة. وهذا يقود إلى الاعتقاد بأن للجرعتين المستخدمة من السيسبلاتين تأثير جانبي سلبي كما اتضح من الدراسة الحالية على الفئران البيض. 
520 |b  The current study was conducted to evaluate genotoxic and cytotoxic effects of cisplatin in white mice. The cytogenetics end points (micronuclei) were used as genomarker to assess the genotoxicity. Mitotic index(MI) and hematological end points (PCEs, NCEs, Hb, MCV, and Ptl) were used to assess cytotoxicity. Cisplatin is a chemotherapeutic agent for many kinds of cancer. We tested the dosages 2.0 and 10 mg/kg.b.wt. by intraperitoneal ingection. Standard methods for Micronucleus were used to assess the clastogenic and aneugenic effects of cisplatin in bone-marrow cells of white mice. The Results of this study showed elevated levels of micronucleated polychromatic erythrocytes (MnPCEs), While MI decreased significantly, (PCEs, NCEs, Hb, MCV, and Ptl increased significantly. This result lead to suggest that the tested dosages of cisplatin have genotoxic and cytotoxic effects in white mice. 
653 |a السمية الوراثية  |a عقار سيسبلاتين  |a الوراثة الخلوية  |a الفئران البيض 
700 |9 458568  |a كرومى، أسماء سميع  |e م. مشارك 
773 |4 العلوم الإنسانية ، متعددة التخصصات  |6 Humanities, Multidisciplinary  |c 012  |e Al-Ma'mon College Journal  |f Maǧallaẗ kulliyyaẗ al-maʼmūn al-ǧāmiʻaẗ  |l 023  |m ع23  |o 1253  |s مجلة كلية المأمون  |v 000  |x 1992-4453 
856 |u 1253-000-023-012.pdf 
930 |d n  |p y 
995 |a EcoLink 
995 |a IslamicInfo 
995 |a HumanIndex 
999 |c 853017  |d 853017 

عناصر مشابهة