LEADER |
05146nam a22003497a 4500 |
001 |
1478992 |
041 |
|
|
|a eng
|
100 |
|
|
|9 460978
|a عمير، ريما أحمد حسن
|e مؤلف
|
245 |
|
|
|a Determination of Paracetamol and Diphenhydramine Hydrochloride Active Pharmaceutical Ingredients in a Commercial Formulation by Multivariate Calibration
|
246 |
|
|
|a تطوير طريقة جديدة لتحديد كمية المكونات الصيدلانيه الفعالة المكونه من الباراسيتامول ودايفنهيدرامين هيدروكلوريد في عقار تجاري باستخدام طريقة المتغيرات المتعددة
|
260 |
|
|
|a الزرقاء
|c 2017
|
300 |
|
|
|a 1 - 94
|
336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c الجامعة الهاشمية
|f كلية الدراسات العليا
|g الاردن
|o 0017
|
520 |
|
|
|a تم تطوير طريقة تحليلية بسيطة وموثوقة لتحديد مركبين دوائيين الباراسيتامول والدايفنهايدرامين هيدروكلورايد والمتداخلين طيفيا في العقار التجاري (Panadol Night®). والتداخل الطيفي الشديد بين أطياف المركبات الدوائية والذي يصل ل (35%) حد من استخدام الطرق الطيفية البسيطة. وللتغلب على هذه المشكلة التحليلية، تم تطبيق طريقة معايرة متعدد المتغيرات بديلا عن طرق الكروموتوغرافيا السائلة والتي تتطلب أجهزة وأدوات متطورة بالإضافة إلى استهلاك كميات من المذيبات العضوية. بتطبيق طرق معايرة متعدد المتغيرات تم تحديد المركبين الدوائيين كل على حده وكانت نسبة الاسترجاع جيدة ودقيقة. وكانت نسبة الاسترجاع باستخدام الطرق الطيفية البسيطة معايرة أحادي المتغير غير ممكنه حيث كانت نسبه الاسترجاع للباراسيتامول (106-141%) بينما للدايفنهايدرامين هيدروكلورايد (150-747%). ومن جهة أخرى تم إثبات فعالية طريقه المتغيرات المتعددة مثل PLS وPCR في تحديد المركبات الدوائية في المحاليل المحضرة وكذلك في العقار التجاري (Panadol Night®) بأقل مجهود في التحليل. حيث تم تحديد كل من المركبات الدوائية باستخدام PCR بدقة عالية ونسبة خطأ أقل على النحو التالي: الباراسيتامول 2.24، الدايفنهايدرامين هيدروكلورايد 2.30 وعدد العوامل 4. وباستخدام PLS كانت الدقة ونسبة الخطأ كما يلي: الباراسيتامول 2.17، الدايفنهايدرامين هيدروكلورايد 2.02، وعدد العوامل لكلا المركبين الدوائيين 4. كان لمحاليل الحموضة الأثر الكبير على أداء عملية المعايرة باستخدام PLS وPCR في تحديد المركبات الدوائية في العقار التجاري (Panadol Night®). وكانت أفضل النتائج التي تم الحصول عليها عند درجة الحموضة 7 بأقل نسبة خطأ حيث كانت: الباراسيتامول 0.77، 0.76 الدايفنهايدرامين هيدروكلورايد 0.77، 0.75. باستخدام PCR وPLS على التوالي. حيث تمكنت كل من الطريقتين بتحديد كلا من المركبات الدوائية في العقار التجاري بدقة. وحققت ال PLS أفضل النتائج بحيث كانت نسبة الاسترجاع وقيم الانحراف المعياري النسبي: الباراسيتامول 101 (2.1)، الدايفنهايدرامين هيدروكلورايد 105 (3.7) على التوالي.
|
653 |
|
|
|a المركبات الدوائية
|a علم الأدوية
|a الباراسيتامول
|a دايفنهيدرامين
|a الأدوية التجارية
|a طريقة المتغيرات المتعددة
|
700 |
|
|
|a الدقس، يحيى سالم
|g Al-Degs, Yahya Salem
|e مشرف
|9 460603
|
700 |
|
|
|a الشيخ، أمجد حسين
|g El Sheikh, Amjad Hussein
|e مشرف
|9 460982
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-A.pdf
|y المستخلص
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-1.pdf
|y 1 الفصل
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-2.pdf
|y 2 الفصل
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-3.pdf
|y 3 الفصل
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-4.pdf
|y 4 الفصل
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-O.pdf
|y الخاتمة
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
856 |
|
|
|u 9802-006-015-0017-S.pdf
|y الملاحق
|
930 |
|
|
|d y
|
995 |
|
|
|a Dissertations
|
999 |
|
|
|c 856684
|d 856684
|