ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Development and Validation of RP- HPLC Methods for Estimation of Cefuroxime Axetil, Prednisolone, Secnidazole and their Degradation Products in Tablets

المؤلف الرئيسي: Al Garadi, Ali Abdo Saif Ahmed (Author)
مؤلفين آخرين: Kariem, Rasheed Ahmed Gad (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2017
موقع: ام درمان
الصفحات: 1 - 202
رقم MD: 912905
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة دكتوراه
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

3

حفظ في:
LEADER 08847nam a22003377a 4500
001 1489805
041 |a eng 
100 |9 489377  |a Al Garadi, Ali Abdo Saif Ahmed  |e Author 
245 |a Development and Validation of RP- HPLC Methods for Estimation of Cefuroxime Axetil, Prednisolone, Secnidazole and their Degradation Products in Tablets 
260 |a ام درمان  |c 2017 
300 |a 1 - 202 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة دكتوراه  |c جامعة أم درمان الاسلامية  |f كلية الصيدلة  |g السودان  |o 0110 
520 |a المقدمة: طرق تحليل السيفوروكسيم اكستيل في الدستور الأمريكي والبريطاني تؤدي إلى ارتفاع ضغط جهاز الكروماتوجرافي وبالتالي تلف أجزاء منه، من ضمنها الأعمدة. طرق تحليل البريدنيزولون في الدستور البريطاني بواسطة طريقتين مختلفتين، وطريقة الدستور الأمريكي تحتوي على مواد سامة. طرق تحليل السيكنيدازول غير متوفرة في الدستور الأمريكي والبريطاني. الأهداف: تحديث طرق جديده لتحليل السيفوركسيم اكستيل والبريدنيزولون والسيكنيدازول والنواتج المنحلة منهم مع اختبار معلمات خصائص التثبتية من ملائمة الطريقة لاستخدامها في مجال التحليل وذلك باستخدام كروباتوجرافيا السائل ذو الضغط العالي. منهجية البحث: العديد من المحاولات أجريت مثل استخدام الماء، والميثانول، أسيتونيترايل، المنظم في نسب مختلفة. ولقد تم تحديد الأحكام، والدقة، والعلاقة الخطية بين التركيز ومساحة الذروة. النتائج: سيفوروكسيم اكستيل: لقد تم اختيار الطور المتحرك الذي يتكون من فوسفات الكالسيوم الحمضية 0.02M): ميثانول: أسيتونيترايل بنسبة (60: 35: 5) وكان الفصل على عمود ذات وسط ثابت غير قطبي (يحتوي على 8 كربون) أبعاد (15cm X 0.46cm, 5μ m)) عند معدل تدفق للوسط المتحرك (1mL/min)، وتم ضبط الكشاف عند طول موجي 278nm، وكذلك ضبط درجة حرارة العمود عندC ˚35. وكان زمن الاحتجاز 2.4، 11.1، 12.6، 14.13، 20.7 و24.24 دقيقه لكل من سيفوروكسيم، سيفوروكسيم اكستيل B وسيفوروكسيم اكستيل A، Δɜ-isomers،E - isomer1، E – isomer 2 على التوالي. وجد أن منحنى المعايرة كان خطأ مستقيما عند التراكيز في المدى من 120 إلى 312 ميكرو جرام/مل وكان معامل الارتباط (0.999619= 6, r2 =n) و0.24-7.2 ميكرو جرام/مل معامل الارتباط (0.999974 =n=6, r2) عند مستوى فحص التركيز العالي وعند فحص التركيز المنخفض على التوالي. النسبة المئوية لاستعادة CFA وجدت تساوي (%0.39±98.98) 9=n و ± 102.55 %1.15 (15=n) عند مستوى التركيز العالي وعند مستوى التركيز المنخفض بشكل متتالي عند حد ثقة %95.5. الدقة اليومية 0.517% (6=n) و2.072% (6=n) عند فحص التركيز العالي وفحص التركيز المنخفض بشكل متتالي. الدقة بين الأيام كانت 1.102% (3=n) و2.315% (2=n) عند فحص التركيز العالي وفحص التركيز المنخفض بشكل متتالي. أن حدود LOD وLOQ كانت 0.0024 ميكرو جرام/مل. و0.024 ميكرو جرام /مل بشكل متتالي. بريدنيزولون: لقد تم اختيار الطور المتحرك الذي يتكون من الخليط التالي الماء: تتراهيدروفيوران: الاسيتونيترابل بنسبة (10:15:75) وتم الفصل باستخدام عمود غير قطبي، الطور الثابت (يتكون من 18 كربون) أبعاده (15cm × 0.46cm, 5μm)، معدل التدفق للطور المتحرك (1mL/min)، وتم ضبط الكشاف عند طول موجي (254nm)، وكذلك ضبط درجة حرارة العمودC ˚45. زمن احتجاز المركبات المراد فصلها بالتالي 7.5، 10، 10.7 دقيقة لكل من البريدنيزون، البريدنيزولون والهيدروكورتيزون على التوالي. وجد أن منحنى المعايرة كان خطا مستقيما عند التراكيز فى المدى من 25-75 ميكرو جرام/مل وكان معامل الارتباط (0.99978=5, r2 =n) و0.25-7.5 ميكرو جرام/مل معامل الارتباط (0.99999= n=6, r2) عند مستوى فحص التركيز العالي وعند فحص التركيز المنخفض على التوالي. 
520 |a النسبة المئوية لاستعادة بريدنيزولون وجدت تساوي (%0.35±99.65) 15=n و%0.49±99.26 (18=n) عند مستوى التركيز العالي وعند مستوى التركيز المنخفض بشكل متتالي عند حد ثقة 95.0%. الدقة اليومية 0.424% (6=n) و0.501% (6=n) عند فحص التركيز العالي وفحص التركيز المنخفض بشكل متتالي. الدقة بين الأيام كانت 0.44% (3=n) و0.634% (3=n) عند فحص التركيز العالي وفحص التركيز المنخفض بشكل متتالي. أن حدود LOD وLOQ كانت 0.0074 ميكرو جرام/مل. و0.025 ميكرو جرام /مل بشكل متتالي. سيكنيدازول: لقد تم اختيار الطور المتحرك الذي يتكون من الماء: الميثانول: اسيتونيترايل بنسبة (10:17:73) باستخدام الطور الثابت العمود الغير قطبي (C18) ذات الأبعاد التالية أبعاده (25cm × 0.46cm, 5μm) ومعدل تدفق الطور المتحرك (1mL/min)، وتم ضبط الكشاف عند طول موجي (nm 228)، وكان زمن الاحتجاز كالتالي 5.9، 11.4 و12.3 لكل من 1-ميثيل-5-نيتروا ميدازول، سكنيدازول وإيزو-سكيندازول على التوالي. وجد أن منحنى المعايرة كان خطا مستقيما عند التراكيز في المدى من 50 إلى 150 ميكرو جرام/مل وكان معامل الارتباط (n=5, r 2=0.99997) و0.25- 7.5 ميكرو جرام/مل معامل الارتباط (n=6, r2=0.99775) عند مستوى فحص التركيز العالي وعند فحص التركيز المنخفض على التوالي. النسبة المئوية لاستعادة سيكنيدازول وجدت تساوي 101.21±0.45%)) n=15 و99.99±2.12% (n=18) عند مستوى التركيز العالي وعند مستوى التركيز المنخفض بشكل متتالي عند حد ثقة 95.0%. الدقة اليومية 0.553% (n=6) و1.35% (n=6) عند فحص التركيز العالي وفحص التركيز المنخفض بشكل متتالي. الدقة بين الأيام كانت 0.56% (n=3) و3.10% (n=3) عند فحص التركيز العالي وفحص التركيز المنخفض بشكل متتالي. أن حدود LOD وLOQ كانت 0.025 ميكرو جرام/ مل. و0.25 ميكرو جرام /مل بشكل متتالي. الخلاصة: الطرق المطورة والمحققة كانت بسيطة واقتصادية وذات نوعية ومؤشرة على الثباتية وخطية وذات دقة وأحكام وصلبة لذلك ممكن استخدامها في التحليل الروتيني. 
653 |a الأدوية والعقاقير  |a التركيب الكيميائي  |a السيفوروكسيم  |a بريدنيزولون  |a التحاليل الطبية 
700 |9 489378  |a Kariem, Rasheed Ahmed Gad  |e Advisor 
856 |u 9818-003-016-0110-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9818-003-016-0110-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9818-003-016-0110-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9818-003-016-0110-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9818-003-016-0110-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0110-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0110-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0110-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0110-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9818-003-016-0110-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9818-003-016-0110-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 912905  |d 912905