| LEADER |
03925nam a22003137a 4500 |
| 001 |
1489868 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 489550
|a Ali, Fatma Osman Hussien
|e Author
|
| 245 |
|
|
|a Development of Analytical Method and Stability Studies for New Meclofenamic acid Prodrug
|
| 260 |
|
|
|a ام درمان
|c 2017
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 42
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة أم درمان الاسلامية
|f كلية الصيدلة
|g السودان
|o 0157
|
| 520 |
|
|
|a مقدمة: مضادات الالتهاب غير الاستيرودية ذات أهمية سريرية كبيرة ولكن آثارها الجانبية المحتملة على المعدة بسبب مجموعة الكربوكسيل الحرة تنتج آثار جانبية الجهاز الهضمي مثل تهيج المعدة والتقرح والنزيف والانثقاب. لذلك تم تصنيع طلائع جديدة لمضادات الالتهاب غير الاستيرودية للتغلب على التأثير السلبي للالتهابات ولذلك يجب تطوير طريقة للتحليل. الهدف: تطوير طريقة التحليل لطليع ميكلوفيناميك والتحقق من صحة هذه الطريقة. الطريقة: تم استخدام الميثانول كمذيب وتم التحقق من صحة الطريقة وفق المبادئ التوجيهية ICH ودراسة استقرار هذا العقار الأولي في اثنين سائل المحاكاة المعدي والرقم الهيدروجيني 1.2 والأخر السائل الفسيولوجي الرقم الهيدروجيني 7.4. النتائج: كان ناتج الطول الموجي 281nm أظهرت الطريقة الطيفية للأشعة فوق البنفسجية للدواء علاقة خطية وجد معامل الارتباط لها 0.999، وأظهرت الطريقة خطية في نطاق 4-40 ميكروغرام/ مل. كما وجد الحد الأدنى الكشفي للمركب والحد الأدنى لتحديد الكمية وكانت النتائج 1.389 و4.210 ميكروغرام/ مل، على التوالي، في تقييم الدقة تم العثور على RSD أقل من 2% وأخيرا تم العثور على RSD أقل من 2% في تقييم متانة الطريقة. لدراسة الاستقرار وجدت العقاقير الأولية مستقرة في الرقم الهيدروجيني الفسيولوجية 7.4 وفي محاكاة سائل المعدة في 1.2. الخلاصة: تم تطوير المنهج التحليلي لهذا المركب الجديد التي تساعد في التحقيقات المبكرة ويمكن تعديلها لتحديد هذا المركب بعد تطوير أشكال الدواء الصيدلانية. وعلاوة على ذلك، تشير البيانات الأولية للدراسات التحلل للدواء المساعد إلى أن هذا المركب ثابت في الأوساط الفيسيولوجية.
|
| 653 |
|
|
|a حمض الميلوفيناميك
|a المستحضرات الصيدلانية
|a التحليل الصيدلاني
|a التركيبات الدوائية
|
| 700 |
|
|
|9 27319
|a El Bashir, Tilal El Samani El Emam
|e Advisor
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0157-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 913255
|d 913255
|
