Development and Validation of a uv-spectrophotometric method of Analysis for Ciprofloxacin bulk powder and 500mg tablet dosage form
| المؤلف الرئيسي: | Alamin, Gindeel Mubarak Abdalla M. (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Alawad, Mahmmoud (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2015
|
| موقع: | ام درمان |
| الصفحات: | 1 - 46 |
| رقم MD: | 913514 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
4
| المستخلص: |
الهدف من وجود هذه الدراسة هو لتطوير طريقة تحليل دواء سيبروفلوكساسين في شكل صيدلاني حبوب بتركيز 500 مليجرام بواسطة جهاز التحليل الطيفي باستخدام الأشعة الفوق بنفسجية للحصول على طريقة سهلة، دقيقة، ملائمة، حساسة، ذات اختيارية عالية بالإضافة إلى أنها اقتصادية. في هذه الطريقة تم قياس امتصاصية السيبروفلوكساسين في الماء المقطر على طول موجي 276 نانومتر. كما أن هذه الطريقة تم تطويرها مع الأخذ في الاعتبار اتباع الأساليب المطلوبة في مثل هذه الدراسات المتضمنة لكل من قياس الدقة، حساب القياسية بأجرائها بواسطة أفراد مختلفين وأجهزة مختلفة، قياس الخصوصية، قياس الحساسية بالإضافة لقياسات الثبات للمحلول. تمت عملية الدراسات الإحصائية حيث تم حساب نسبة الانحراف المعياري للدواء القياسي وكان بمعدل يتراوح من 97.69%- 101.53% وهذا يعزز من دقة الطريقة المقترحة. أيضا كانت نسبة الانحراف المعياري للملائمة تساوي 1.21%. تم الحصول على رسم بياني لمنحنى السيبروفلوكساسين القياسي بوضع الامتصاصية قبالة التركيز، حيث تم الحصول على خط مستقيم وكان معامل التحديد يساوي 0.9995 وذلك لخمسة تراكيز متوالية (0.00125 ملجرام/ملمتر، 0.0025 مليجرام/ملمتر، 0.005 مليجرام/ملمتر، 0.01 مليجرام/ملمتر، 0.02 مليجرام/ملمتر). تم تقييم ثبات طريقة التحليل بحساب متوسط نسبة الاختلاف للتركيز وكانت بمعدل 0.74%. تم الحصول على القدرة الانتقائية بقياس الامتصاصية للمواد المضافة في حبة السيبروفلوكساسين فقط من غير وجود أثر لمادة السيبروفلوكساسين وكانت النتيجة 0.001. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development and Validation of UV Spectrophotometric Method for Determination of Tinidazole in Bulk and Tablets 500mg Dosage Form
بواسطة: Abass, Wafaa Kamal منشور: (2017) -
Development and Validation of Difference Spectrophotometric Method for the Analysis of Secnidazole in Bulk and 500mg Tablets Dosage Form
بواسطة: Elzain, Malick Taha Daffalla منشور: (2010) -
Development and validation of a spectrophotometric method for determination of Secnidazole in bulk and tablet dosage forms 500mg
بواسطة: Banga, Mohamed Omer Ahmed منشور: (2017) -
Development and Validation of a Stability Indicating UV– Spectrophotometric Method for Determination of Indomethacin in Bulk and Dosage Form 25mg Capsule
بواسطة: Mohamed, Nibras Fathalrahman Hussien منشور: (2018) -
Development and Validation of UV Spectrophotometric Method for The Determination of Prednisolone in Bulk and 5 mg Tablets Dosage Form Using Urea as Hydrotropic Agent
بواسطة: Mohammed, Wessam Khalifa منشور: (2017)
