ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Development and Validation of a uv-spectrophotometric method of Analysis for Ciprofloxacin bulk powder and 500mg tablet dosage form

المؤلف الرئيسي: Alamin, Gindeel Mubarak Abdalla M. (Author)
مؤلفين آخرين: Alawad, Mahmmoud (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2015
موقع: ام درمان
الصفحات: 1 - 46
رقم MD: 913514
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

4

حفظ في:
LEADER 03716nam a22003017a 4500
001 1489921
041 |a eng 
100 |9 489730  |a Alamin, Gindeel Mubarak Abdalla M.  |e Author 
245 |a Development and Validation of a uv-spectrophotometric method of Analysis for Ciprofloxacin bulk powder and 500mg tablet dosage form 
260 |a ام درمان  |c 2015 
300 |a 1 - 46 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة أم درمان الاسلامية  |f كلية الصيدلة  |g السودان  |o 0203 
520 |a الهدف من وجود هذه الدراسة هو لتطوير طريقة تحليل دواء سيبروفلوكساسين في شكل صيدلاني حبوب بتركيز 500 مليجرام بواسطة جهاز التحليل الطيفي باستخدام الأشعة الفوق بنفسجية للحصول على طريقة سهلة، دقيقة، ملائمة، حساسة، ذات اختيارية عالية بالإضافة إلى أنها اقتصادية. في هذه الطريقة تم قياس امتصاصية السيبروفلوكساسين في الماء المقطر على طول موجي 276 نانومتر. كما أن هذه الطريقة تم تطويرها مع الأخذ في الاعتبار اتباع الأساليب المطلوبة في مثل هذه الدراسات المتضمنة لكل من قياس الدقة، حساب القياسية بأجرائها بواسطة أفراد مختلفين وأجهزة مختلفة، قياس الخصوصية، قياس الحساسية بالإضافة لقياسات الثبات للمحلول. تمت عملية الدراسات الإحصائية حيث تم حساب نسبة الانحراف المعياري للدواء القياسي وكان بمعدل يتراوح من 97.69%- 101.53% وهذا يعزز من دقة الطريقة المقترحة. أيضا كانت نسبة الانحراف المعياري للملائمة تساوي 1.21%. تم الحصول على رسم بياني لمنحنى السيبروفلوكساسين القياسي بوضع الامتصاصية قبالة التركيز، حيث تم الحصول على خط مستقيم وكان معامل التحديد يساوي 0.9995 وذلك لخمسة تراكيز متوالية (0.00125 ملجرام/ملمتر، 0.0025 مليجرام/ملمتر، 0.005 مليجرام/ملمتر، 0.01 مليجرام/ملمتر، 0.02 مليجرام/ملمتر). تم تقييم ثبات طريقة التحليل بحساب متوسط نسبة الاختلاف للتركيز وكانت بمعدل 0.74%. تم الحصول على القدرة الانتقائية بقياس الامتصاصية للمواد المضافة في حبة السيبروفلوكساسين فقط من غير وجود أثر لمادة السيبروفلوكساسين وكانت النتيجة 0.001. 
653 |a السيبروفلوكساسين  |a الأدوية والعقاقير  |a تحليل الأدوية  |a طريقة التحليل الإشعاعي 
700 |9 489732  |a Alawad, Mahmmoud  |e Advisor 
856 |u 9818-003-016-0203-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9818-003-016-0203-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9818-003-016-0203-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9818-003-016-0203-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9818-003-016-0203-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0203-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0203-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0203-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9818-003-016-0203-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 913514  |d 913514