ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Formulation and optimization of Doxycycline water Dispersible Tablets

المؤلف الرئيسي: Abdalla, Samia Mohammed Ibrahim (Author)
مؤلفين آخرين: Abbas, Eltayeb Suliman Elamin (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2017
موقع: ام درمان
الصفحات: 1 - 43
رقم MD: 913634
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تصميم شكل الدواء أصبح يهتم بصوره كبيره على الطريقة المناسبة لأخذه وإذعان المريض له. لذلك تم إنتاج أقراص قابلة للانتشار تتحلل بسرعة أما في الماء، لتشكيل معلق أو تنتشر على الفور في الفم لتبتلع دون الحوجة للماء. ثمانية تركيبات (f1-f8) من أقراص الدوكسيسيكلين التي تذوب في الماء، تعتبر من المضادات الحيوية واسعه الطيف. تم تحضير أقراص الدوكسيسيكلين بواسطة الضغط المباشر بعد دمج crosspovidone كماده تساعد على التفكك السريع وعوامل مختلفة لإخفاء الطعم، الترطيب وجزيئات مختلفة الحجم وقد تم دراسة تأثير هذه العوامل الثلاثة في زمن التحلل، اختلاف الوزن الخ. في تأثيرات ما قبل التركيب وجدنا أن التركيبات التي تحتوي على cacl2 لها اعلى معدل رطوبة والتركيبات التي أجريت بواسطة الجزيئات الكبيرة لها معدل انسيابيه جيد والجزيئات الصغيرة لها معدل مساميه مرتفع. في تأثيرات ما بعد التركيب الجزيئات الكبيرة أكثر صلابة واقل هشاشه مقارنه مع الجزيئات الصغيرة. كل العوامل لها تأثير في معدل الزوبانية بينما الصوديم لوريل سلفيت فقط له تأثير على معدل التحلل. الأقراص التي تحتوي على الصوديوم لوريل سلفيت والجزيئات الكبيرة عرضت وقت تفكك ممتاز مقارنه ببقيه الأقراص.