Mutation Analysis of the Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness (NSARD) Associated Otoferlin Gene: A Study on Omani Patients Using Bioinformatic Analyses
| المؤلف الرئيسي: | Hamza, Nishath (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Al-Wary, Nadia (Advisor), Simsek, Mehmet (Advisor), Bayoumi, Riad Abdel Latif (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2004
|
| موقع: | مسقط |
| الصفحات: | 1 - 116 |
| رقم MD: | 959400 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة السلطان قابوس |
| الكلية: | كلية الطب |
| الدولة: | عمان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
20
| LEADER | 01525nam a22003257a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1500314 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 516267 |a Hamza, Nishath |e Author | ||
| 245 | |a Mutation Analysis of the Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness (NSARD) Associated Otoferlin Gene: A Study on Omani Patients Using Bioinformatic Analyses | ||
| 260 | |a مسقط |c 2004 | ||
| 300 | |a 1 - 116 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c جامعة السلطان قابوس |f كلية الطب |g عمان |o 0001 | ||
| 653 | |a الجينات |a جينات اتفرلن |a التغييرات الوراثية |a اعتلال الصمم المتنحي الصبغي غير متلازمي |a سلطنة عمان | ||
| 700 | |9 516269 |a Al-Wary, Nadia |e Advisor | ||
| 700 | |9 516268 |a Simsek, Mehmet |e Advisor | ||
| 700 | |9 516168 |a Bayoumi, Riad Abdel Latif |e Advisor | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 856 | |u 9809-008-013-0001-S.pdf |y الملاحق | ||
| 930 | |d y | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 959400 |d 959400 | ||
عناصر مشابهة
-
Genomic Studies of Autosomal Recessive Epilepsies in Three Omani Consanguineous Families
بواسطة: Basak, Saroma منشور: (2016) -
Mutation Analysis of KIF13B as A Candidate Gene for Autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
بواسطة: Al-Barwani, Hamida Sarhan منشور: (2006) -
Non - Syndromic Autosomal
بواسطة: Essammak, Badria F. منشور: (2014) -
Bioinformatic and Functional Analyses of Single Nucleotide Polymorphism in Gene Found by Genome-Wide Pharmacogenetic Study to be Associated with the Outcome of Nortriptyline in the GENDEP Project
بواسطة: Obaid, Rami منشور: (2009) -
Screening for mutations in B-cardiac myosin heavy chain gene among Jordanian patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.
بواسطة: Habbab, Wesal Marwan منشور: (2007)
