| LEADER |
05678nam a22003377a 4500 |
| 001 |
1502262 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 520520
|a مهراجا، جايبال
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a Conjugated Organic and Organometallic Poly-Yne Materials For Solar Cell (SC) Application
|
| 246 |
|
|
|a المركبات البوليمرية العضوية وغير العضوية لتطبيقات الخلية الشمسية
|
| 260 |
|
|
|a مسقط
|c 2017
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 177
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة دكتوراه
|c جامعة السلطان قابوس
|f كلية العلوم
|g عمان
|o 0260
|
| 520 |
|
|
|a تم تحضير ودراسة خواص البوليمر منخفض فرق الطاقة: بولي [1، 4-ثنائي أوكتايل فينيلين -2، 5-ثنائي ايثيلين -2، 3-ثنائي فينيل ثينو [3، 4-ب] بيرازين-5، 7 -ثنائي آيل ايثيلين] (P) والمتكون من وحدات متبادلة من 2، 3 -ثنائي ايثيل-5، 7 -ثنائي فينيل ثينو [3، 4-ب] بيرازين و2، 5-ثنائي اوكتايل أوكسي فينيلين. ولدراسة خواص الخلايا الشمسية تم دمج هذا البوليمر P من الفئة P- ميكانيكيا مع بوليمر مستقبل من الفئة N-: N، -'N ثنائي (1- إيثيل بروبيل) -3، 4: 9، 10-بيرلين ثنائي (رباعي كاربوكسيل ثنائي-أميد) (PTCDI). مجموعة من الخلايا الشمسية المكونة من خليط من P وPTCDI بنسب متفاوتة تم تصميمها وتم تقييم أداءها كخلايا شمسية، كما تم اختبار تأثير التلدين الحراري على مزيج من P وPTCDI. وقد تم بنجاح الحصول على خلية شمسية بلا فوليرين بكفاءة خارجية (EQE) بنسبة 5.5% لمزيج من PTCDI 90: P 10. تم تحسين صيغ P وPTCDI وتحديد مستويات الطاقة HOMO وLUMO بواسطة حسابات DFT لتكملة الأداء الملحوظ للخلايا الشمسية للمواد. تم أيضا تحضير بوليمر البلاتين (M1) المحتوي على المرتبطة (الليجند) 2-أمينو-1، 4-فينيلين وبعد ذلك تم دمج هذا البوليمر من الفئة P-المانحة M1 بطريقة تساهمية مع مستقبل من الفئة N-: 4- فلورو-3، 5- ثنائي نيتروبنزويل- أورثو-كينوثنائي ميثان [60] فوليرين (C60-DNF) لتحضير M2، مع تواجد كل من المانح D والمستقبل A في نفس المادة. كما تم تقييم أداء الخلايا الشمسية للجهاز المصنوع من البوليمر M2. أيضا تم دمج البوليمر M2 ميكانيكيا بنسب متفاوتة مع مشتق آخر من الفوليرين C60-Me وتقييم أداءه كخلية شمسية ومقارنته مع أنظمة مشابهة. تم تصميم نموذج لدايمر M3 وM4 بهدف توضيح كفاءة نقل الطاقة في أداء الخلايا الشمسية المكونة من هذه المواد. وقد تم تحديد صيغ المركبات الدايمرية ومستويات الطاقة HOMO وLUMO بواسطة حسابات DFT، ومن ثم مقارنتها مع M1 وM2. مركبات اسيتيلية جديدة مكونة من مرتبطات الآريل ايثيلين بيريدين (L=Ll-L6) والمشتملة على CuI (C1-C6) تم تحضيرها عن طريق التناسق مدفوع التجمع الذاتي لـ CuI وL وPPh3 (R1) في وجود ثنائي كلور والميثان كمذيب وبعد ذلك تم دراسة خواص جميع المركبات الجديدة. الشكل المعيني للمركبات الدايميرية (C1 وC2 وC4 وC5) والبوليمرية (C6) تم تحديده باستخدام الأشعة السينية البلورية. تم أيضا تحضير مجموعة أخرى (C7 -C13) ذات علاقة من مركبات CuI المحتوية على حمض كربوكسيلي (R2)/ حمض السلفونيك وPPh3 (R3) وتم اختبارها لتطبيقات DSSC. أظهرت المركبات C7 -C13 قيمة PCE من 0.07% إلى 1.56% وأعلى أداء تم الحصول عليه للمركب C13 والمكون من المرتبطة (الليجند) ايثايل رباعي ثينايل بريدايل وحامض السلفونيك و PPh3. وقد تم تحسين صيغ جميع المركبات، وتحديد مستويات الطاقة HOMO وLUMO بواسطة حسابات DFT وTD-DFT لتكملة الأداء الملحوظ للخلايا الشمسية.
|
| 653 |
|
|
|a المركبات البوليمرية العضوية
|a المركبات البوليمرية غير العضوية
|a تطبيقات الخلية الشمسية
|a الطاقة الشمسية
|
| 700 |
|
|
|9 508835
|a Khan, Muhammad S.
|e Advisor
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-007-0260-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 965862
|d 965862
|
