A Study of the Genetic Causes of Progressive Myoclonic Epilepsy Cases in Six Families From Oman
| المؤلف الرئيسي: | Al-Habsi, Muna Mohamed (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Al Shehi, Aisha Alkhayat (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2013
|
| موقع: | مسقط |
| الصفحات: | 1 - 71 |
| رقم MD: | 972522 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة السلطان قابوس |
| الكلية: | كلية العلوم |
| الدولة: | عمان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
31
عناصر مشابهة
-
Genomic Studies of Autosomal Recessive Epilepsies in Three Omani Consanguineous Families
بواسطة: Basak, Saroma منشور: (2016) -
molecular and Clinical genetics in epilepsy
بواسطة: البحيري، أحمد عادل علي منشور: (1998) -
Autozygosity Mapping of Two Molecularly Uncharacterized Autosomal Recessive Genetic Conditions Achalalasia and Ataxia-Epilepsy in Two Consanguineous Omani Families
بواسطة: Al-Yarubi, Naeema Soud Said منشور: (2015) -
Genetic Analysis of Six Families Affected With Hereditary Spastic Paraplegia HSP
بواسطة: Al-Salmi, Fatema Abdullah منشور: (2013) -
Genetic Characterization of Hemoglobin S-Oman: A Severe Dominant Form of Sickle Cell Disease
بواسطة: Al Hosni, Asisha Salim منشور: (2016)
