يجب تسجيل الدخول أولا
Formulation and Development of Valsartan as an Oral Dosage Form Capsule
| المؤلف الرئيسي: | Imran, Obaida Amer (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | شاكيا، أشوك كومار (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2016
|
| موقع: | السلط |
| الصفحات: | 1 - 100 |
| رقم MD: | 995362 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة عمان الأهلية |
| الكلية: | كلية الصيدلة والعلوم الطبية |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
3
| المستخلص: |
الهدف من هذه الدراسة هو تطوير تركيبة الفالسرتان لتحسين صورة حلة باستخدام تصميم المركب المركزي. فالسرتان هو علاج لمعالجة ارتفاع ضغط الدم وعلاج الذبحة القلبية وهو قليل الذوبان مع معدل ذوبان منخفضة. في هذه الدراسة تم إعداد 20 تركيبة مختلفة من الفالسرتان من كميات متنوعة من PG, PEG-600 وPEG-400، مع إضافات أخرى حسب بروتوكول تصميم المركب المركزي. تم استخدام تصميم المركب المركزي لاختيار الظرف الأمثل لتحسين عملية الحل. وكانت أفضل تركيبه هي ال F-5 التي تحتوي PG, PEG-600 وPEG-400 في نسبة: 25.25.60 وبعد التحليل تم دراسة الخصائص الفيزيائية للتراكيب المختلفة كالتجانس، زاوية الراحة، مؤشر كار، اختلاف الوزن، المظهر، وسرعة تحرير الدواء فقد كانت ضمن المعدل المقبول. كان معدل تحرير الفالسرتان من تركيبه F-5 أكثر من 72% بعد ساعتين، في حين أظهرت تركيبة F-7 فقط 35% من تحرير الدواء. تركيبة F-5 تم تطويرها عن طريق إضافة مادة البوتاسيوم باي كاربونيت بنسبة 2.5%، والتي أدت إلى تحرير دواء الفالسرتان بنسبة 86% في المقارنة مع تركيبه دیوفان التجاري هو التي نسبة تحرر الدواء فيها 96%. هذا وقد أشارت اختبارات (FT-IR) وHPLC إلى عدم وجود تفاعل بين الفالسارتان والمواد المضافة المستخدمة. ولم يلاحظ تشكل أي نتائج غير مرغوب بها أو تحطم للمركب باستخدام اختبار HPLC. أجريت دراسات استقرار تركيبه المواد وفقا للمبادئ ICH، وقد كانت التراكيب ثابتة خلال فترة الدراسة. وأخيرا يمكن أن نستنتج من هذه الدراسة بأن تركيبة الفالسرتان مستقرة ويمكن تطويرها على أساس بيانات هذه الدراسة. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development and Validation of Adifference Spectrophotometric Method for Analysis of Bisoprolol Fumarate in Bulk and Tablets Dosage Form (10 mg)
بواسطة: Abd Elraheem, Masheir Osman Ibnouf منشور: (2010) -
Analytical and Dissolution Method Development and Validation for a Home Formulated Rutin Tablet
بواسطة: منصور، جمانة صالح محمد منشور: (2015) -
Formulation and evaluation of certain pharmaceutical dosage forms containing anriplatelet drugs
بواسطة: Abd Alraheem, Amany Abd Alkader منشور: (2004) -
Furosemide Use and Outcome in Heart failure at Three Emergency Departments in Khartoum State’s Hospitals
بواسطة: Mohammed, Sara Jalal Ahmed منشور: (2017) -
Estimation of non-high density lipoprotien cholesterol concentration and its correlation with lipid profile of diabetic patients in Jordan
بواسطة: محمد، سرمد اسامة منشور: (2015)
