| LEADER |
03833nam a22003257a 4500 |
| 001 |
1506192 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 536672
|a Imran, Obaida Amer
|e Author
|
| 245 |
|
|
|a Formulation and Development of Valsartan as an Oral Dosage Form Capsule
|
| 260 |
|
|
|a السلط
|c 2016
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 100
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة عمان الأهلية
|f كلية الصيدلة والعلوم الطبية
|g الاردن
|o 0011
|
| 520 |
|
|
|a الهدف من هذه الدراسة هو تطوير تركيبة الفالسرتان لتحسين صورة حلة باستخدام تصميم المركب المركزي. فالسرتان هو علاج لمعالجة ارتفاع ضغط الدم وعلاج الذبحة القلبية وهو قليل الذوبان مع معدل ذوبان منخفضة. في هذه الدراسة تم إعداد 20 تركيبة مختلفة من الفالسرتان من كميات متنوعة من PG, PEG-600 وPEG-400، مع إضافات أخرى حسب بروتوكول تصميم المركب المركزي. تم استخدام تصميم المركب المركزي لاختيار الظرف الأمثل لتحسين عملية الحل. وكانت أفضل تركيبه هي ال F-5 التي تحتوي PG, PEG-600 وPEG-400 في نسبة: 25.25.60 وبعد التحليل تم دراسة الخصائص الفيزيائية للتراكيب المختلفة كالتجانس، زاوية الراحة، مؤشر كار، اختلاف الوزن، المظهر، وسرعة تحرير الدواء فقد كانت ضمن المعدل المقبول. كان معدل تحرير الفالسرتان من تركيبه F-5 أكثر من 72% بعد ساعتين، في حين أظهرت تركيبة F-7 فقط 35% من تحرير الدواء. تركيبة F-5 تم تطويرها عن طريق إضافة مادة البوتاسيوم باي كاربونيت بنسبة 2.5%، والتي أدت إلى تحرير دواء الفالسرتان بنسبة 86% في المقارنة مع تركيبه دیوفان التجاري هو التي نسبة تحرر الدواء فيها 96%. هذا وقد أشارت اختبارات (FT-IR) وHPLC إلى عدم وجود تفاعل بين الفالسارتان والمواد المضافة المستخدمة. ولم يلاحظ تشكل أي نتائج غير مرغوب بها أو تحطم للمركب باستخدام اختبار HPLC. أجريت دراسات استقرار تركيبه المواد وفقا للمبادئ ICH، وقد كانت التراكيب ثابتة خلال فترة الدراسة. وأخيرا يمكن أن نستنتج من هذه الدراسة بأن تركيبة الفالسرتان مستقرة ويمكن تطويرها على أساس بيانات هذه الدراسة.
|
| 653 |
|
|
|a أمراض القلب والاوعية الدموية
|a الأقراص الفموية
|a الأدوية والعقاقير
|a الوقاية والعلاج
|a valsartan
|
| 700 |
|
|
|a شاكيا، أشوك كومار
|g Shakya, Ashok K.
|e مشرف
|9 536056
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9802-028-002-0011-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 995362
|d 995362
|
