يجب تسجيل الدخول أولا
Development and Validation of a Stability Indicating UV– Spectrophotometric Method for Determination of Indomethacin in Bulk and Dosage Form 25mg Capsule
| المؤلف الرئيسي: | Mohamed, Nibras Fathalrahman Hussien (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Adam, Mohamed Ebied (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2018
|
| موقع: | أم درمان |
| الصفحات: | 1 - 47 |
| رقم MD: | 999418 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: |
الهدف من هذا البحث تطوير طريقة بسيطة ودقيقه لدراسة استقراريه الاندوميثسين باستخدام طريقة الأشعة فوق البنفسجية الطيفية في تحليل عقار الاندوميثسين في الكميات الاقتصادية والكبسولات الصيدلانية عبر استخدام الميثانول كمحلول مذيب و 319 كطول موجي. في هذه الدراسة وجد أن الاندوميشين يتعرض للتحلل بنسبه كبيره جدا في الوسط القاعدي عند استخدام المحلول القاعدي هيدروكسيد الصوديوم وتحلل كيميائي متوسط نسبيا في الوسط الحمضي. مركب الاندوميثسين له استقراريه عالية عند استخدام العوامل المؤكسدة. حيث وجد أن نسبة التحلل تصل إلى 14.11% فقط عند استخدام بيروكسيد الهيدروجين في التراكيز المرتفعة 30%. الاندوميثسين له استقراريه عالية جدا عند التعرض لظروف التحلل الحرارية والضوئية. الطريقة المطورة تم التحقق منها عن طريق دراسة عدة عوامل ووجد أن الطريقة المستخدمة تحقق علاقة خطية في المدى 10- 60 ميكروجرام/ ملي لتر حيث أن معامل الانحدار 0.999 والحد النوعي 1.0437 ميكروجرام/ ملي لتر والحد الكمي 3.1627 ميكروجرام/ ملي لتر. تم التحقق من الطريقة بواسطة دراسة التكرار والدقة خلال اليوم والدقة عبر ثلاثة أيام وكان الانحراف القياسي 0.6309% 0.5565% 0.3731% على التوالي. تم التحقق من صحة الطريقة المطورة بقياس نسبه الاسترداد على ثلاث مستويات (50%، 100%، 150%) باستخدام طريقه الإضافة القياسية وكانت نسب الاسترداد (99.46%، 99.17%، 100.95%) على التوالي. وجد أن الطريقة لا تتأثر بالتغيير الطفيف في الطول الموجي حيث أعطت انحراف قياسي بنسبة 1.6319%. تم تطبيق الطريقة بنجاح على كبسولات تجاريه من عقار الاندوميثسين (اميميثسين) كانت نسبة المحتوى 100.275%. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development and Validation of Difference UV Spectrophotometric Method for the Determination of Levocetirizine in Bulk and in tablet dosage forms 10mg
بواسطة: Khalifa, Khawla Emam منشور: (2018) -
Development and validation of a spectrophotometric method for determination of Secnidazole in bulk and tablet dosage forms 500mg
بواسطة: Banga, Mohamed Omer Ahmed منشور: (2017) -
Development and Validation of UV Spectrophotometric Method for The Determination of Methyldopa in Bulk and 250mg Tablet Dosage Forms
بواسطة: Ishag, Enas Mohammed Osman منشور: (2017) -
Development and Validation of UV - Difference Spectrophotometric Method for The Determination of Pyridoxine Hydrochloride in Bulk and Tablets Dosage Form 40 MG
بواسطة: Aldosh, Ragda Awed Ahmed منشور: (2018) -
Development and Validation of a uv-spectrophotometric method of Analysis for Ciprofloxacin bulk powder and 500mg tablet dosage form
بواسطة: Alamin, Gindeel Mubarak Abdalla M. منشور: (2015)
