Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T & A1298C Single Nucleotide Polymorphism & Homocysteine in Sickle Cell Disease
| العنوان بلغة أخرى: |
ترابط الطفرات الجينية فى انزيم الميثيلين تتراهيدر وفولات ردكتيز مع كمية الهموموسيستين فى الدم عند مرضي انيميا الخلايا المنجلية " السيكلرز" |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | العبسي، ايمان خليفة راشد (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | شوم، دورجي كومار (مشرف) , علماوى، وسيم يوسف (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2006
|
| موقع: | المنامة |
| التاريخ الهجري: | 1427 |
| الصفحات: | 1 - 114 |
| رقم MD: | 1012254 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة الخليج العربي |
| الكلية: | كلية الطب والعلوم الطبية |
| الدولة: | البحرين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
16
عناصر مشابهة
-
Prevalence of Methylene Tetrahydrofolate Reductase c677t & a1298c and Factor v-leiden (g1691a) Mutations in Type 2 Diabetes
بواسطة: الحبوبي، هناء هاشم منشور: (2003) -
The Association of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphism (C677T) with Chronic Lymphocytic Leukaemia among Sudanese Patients in Khartoum State
بواسطة: الحاج، نسرين حسين أحمد منشور: (2021) -
A Study of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphism (C677T) and its Association with Esophageal and Gastric Cancers in Sudanese Patients
بواسطة: Salih, Wala Mohamed Mahmoud منشور: (2015) -
Fetal Hemoglobin Response to Hydroxyurea Therapy and Gene Polymorphism in Bahrainis with Sickle Cell Disease
بواسطة: آل الشيخ، فاطمة سعيد عبدالله منشور: (2017) -
The Role of Methylene Tetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphisms (C677T & A1298C) in Sudanese Patients with Cardiac Syndrome X
بواسطة: El-Amin, Nasir Abdelrafie Hamad منشور: (2015)
