Genotype-Phenotype Correlations of Sickle Cell Disease Associated with Alpha and BetaThalassemias in Bahraini Patients
| العنوان بلغة أخرى: |
العلاقة المشتركة بين النمط الظاهري والنمط الجيني فى مرض الخلية المنجلية المرتبطة بثلاسيميا الدم ألفا وبيتا فى المرضي البحرينين |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | أبو عامر، سهل عطية خضر (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | شوم، دورجي كومار (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2014
|
| موقع: | المنامة |
| التاريخ الهجري: | 1435 |
| الصفحات: | 1 - 144 |
| رقم MD: | 1012728 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة الخليج العربي |
| الكلية: | كلية الطب والعلوم الطبية |
| الدولة: | البحرين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
16
عناصر مشابهة
-
Hemoglobin Bart's in Cord Blood From Bahraini Neonates and its Correlation With Genotypes of Alpha Thalassemia
بواسطة: شبيب، عبدالجليل محمد على عباس منشور: (2009) -
Fetal Hemoglobin Response to Hydroxyurea Therapy and Gene Polymorphism in Bahrainis with Sickle Cell Disease
بواسطة: آل الشيخ، فاطمة سعيد عبدالله منشور: (2017) -
ASSOCIATION OF HUMAN PLATELET ALLOANTIGENS (HPA)-1 THROUGH HPA-5 POLYMORPHISM IN BAHRAINI ARABS SICKLE CELL DISEASE PATIENTS
بواسطة: Al Subaie, Abeer Mohammed منشور: (2007) -
The Frequency of L-selectin Genotypes among Sudanese Patients with Sickle Cell Anemia
بواسطة: Mohideen, Afrah Abbas Alkhalil منشور: (2019) -
Sickle cell disease: The complexity of genotype-phenotype correction and the genetic influences in controlling the response to hydroxyurea.
بواسطة: Habara, Alawi H. منشور: (2012)
