Genotype-Phenotype Correlations of Sickle Cell Disease Associated with Alpha and BetaThalassemias in Bahraini Patients
| العنوان بلغة أخرى: |
العلاقة المشتركة بين النمط الظاهري والنمط الجيني فى مرض الخلية المنجلية المرتبطة بثلاسيميا الدم ألفا وبيتا فى المرضي البحرينين |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | أبو عامر، سهل عطية خضر (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | شوم، دورجي كومار (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2014
|
| موقع: | المنامة |
| التاريخ الهجري: | 1435 |
| الصفحات: | 1 - 144 |
| رقم MD: | 1012728 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة الخليج العربي |
| الكلية: | كلية الطب والعلوم الطبية |
| الدولة: | البحرين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
16
| LEADER | 01749nam a2200337 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1753047 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 547371 |a أبو عامر، سهل عطية خضر |e مؤلف | ||
| 245 | |a Genotype-Phenotype Correlations of Sickle Cell Disease Associated with Alpha and BetaThalassemias in Bahraini Patients | ||
| 246 | |a العلاقة المشتركة بين النمط الظاهري والنمط الجيني فى مرض الخلية المنجلية المرتبطة بثلاسيميا الدم ألفا وبيتا فى المرضي البحرينين | ||
| 260 | |a المنامة |c 2014 |m 1435 | ||
| 300 | |a 1 - 144 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c جامعة الخليج العربي |f كلية الطب والعلوم الطبية |g البحرين |o 0066 | ||
| 653 | |a مرض فقر الدم |a العلوم الجينية |a البحرين | ||
| 700 | |a شوم، دورجي كومار |g Shome, Durjoy Kumar |e مشرف |9 547014 | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-5.pdf |y 5 الفصل | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-O.pdf |y الخاتمة | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 856 | |u 9812-007-004-0066-S.pdf |y الملاحق | ||
| 930 | |d y | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 1012728 |d 1012728 | ||
عناصر مشابهة
-
Hemoglobin Bart's in Cord Blood From Bahraini Neonates and its Correlation With Genotypes of Alpha Thalassemia
بواسطة: شبيب، عبدالجليل محمد على عباس منشور: (2009) -
Fetal Hemoglobin Response to Hydroxyurea Therapy and Gene Polymorphism in Bahrainis with Sickle Cell Disease
بواسطة: آل الشيخ، فاطمة سعيد عبدالله منشور: (2017) -
ASSOCIATION OF HUMAN PLATELET ALLOANTIGENS (HPA)-1 THROUGH HPA-5 POLYMORPHISM IN BAHRAINI ARABS SICKLE CELL DISEASE PATIENTS
بواسطة: Al Subaie, Abeer Mohammed منشور: (2007) -
The Frequency of L-selectin Genotypes among Sudanese Patients with Sickle Cell Anemia
بواسطة: Mohideen, Afrah Abbas Alkhalil منشور: (2019) -
Sickle cell disease: The complexity of genotype-phenotype correction and the genetic influences in controlling the response to hydroxyurea.
بواسطة: Habara, Alawi H. منشور: (2012)
