The Frequency of L-selectin Genotypes among Sudanese Patients with Sickle Cell Anemia
| المؤلف الرئيسي: | Mohideen, Afrah Abbas Alkhalil (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Gaufri, Nasr Eldeen Ali Mohammed (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2019
|
| موقع: | الخرطوم |
| الصفحات: | 1 - 34 |
| رقم MD: | 1105382 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة النيلين |
| الكلية: | كلية علوم المختبرات الطبية |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
14
| المستخلص: |
المقدمة: فقر الدم المنجلي هو أحد أمراض الدم الوراثية التي تتميز بشكل غير طبيعي في جزئ الهيموجلوبين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء ويكون المريض عرضه للالتهابات الحادة وتلف الأعضاء. الأهداف: هدفت هذه الدراسة لبحث الوراثة الجينيةL-selectin لدي المرضى السودانيين المصابين بمرض فقر الدم المنجلي. الطريقة: أجريت هذه الدراسة في جامعة النيلين كلية علوم المختبرات الطبية في ديسمبر 2018 م وشارك في هذه الدراسة. 70 شخص 40 منهم مصابين بفقر الدم المنجلي من بينهم 15 (37%) ذكور و 25 (63%) إناث تتراوح أعمارهم بين (1- 18) سنة. وتم أخذ 30 شخص أصحاء كمجموعة تحكم تماثل أعمارهم وأجناسهم مع المرضى المشاركين في الدراسة، تم أخذ عينات وريدية في وعاء يحتوي على ثنائي أمين رباعي حمض الأستيك كماده مضادة لتجلط وتم استخلاص الحمض النووي عن طريقsalting out method تم تحديد النمط الجيني L-selectin عن طريق جهاز تفاعل البلمره المتسلسل. النتيجة: أظهرت الدراسة أن النمط الجيني PS هو الأكثر شيوعيا بين المرضي ومجموعة التحكم بمجموع 54 (77%) ثم يليه النمط الجيني pp بمجموع 10 (14%) وأخيرا النمط الجيني SS بمجموع 6 (8.6%). الخاتمة: أشارت هذه الدراسة أنه لا يوجد فرق كبير بين المرضى ومجموعة التحكم في L-selectin كما النمط الجيني أشارت على أنه لا يوجد فرق ذو دلالة واضحة بين النمط الجيني ومضاعفات المرض. |
|---|
عناصر مشابهة
-
The Association and the Role of BCL11A Genetic Polymorphisms on the Severity of Sickle Cell Anaemia among Sudanese Patients
بواسطة: Ibrahim, Shireen Zuhdi Nimer منشور: (2019) -
Assessment of Salivary Level of Zinc and Its Impact on Periodontal Health among Sudanese Children and Adolescent with Sickle Cell Anemia
بواسطة: حسن، رقية الطيب علي منشور: (2020) -
The frequency of DNA Damage Repair Genes XRCC1 codon 399 polymorphisms among Sickle Cell Anemia (Hb/SS) patients
بواسطة: Abd Alla, Alaa Mohamed منشور: (2017) -
Sickle cell disease: The complexity of genotype-phenotype correction and the genetic influences in controlling the response to hydroxyurea.
بواسطة: Habara, Alawi H. منشور: (2012) -
The Frequency of DNA Damage Repair Gene XRCC1 280 Codon Genotypes among Sickle Cell Anemia Patient
بواسطة: Alkhalefa, Islam Abd Elwahab منشور: (2017)
