ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > ممارسة التصنيع الجيد وعلاقتها...>الوصف

ممارسة التصنيع الجيد وعلاقتها بتوفر متطلبات تطبيق إدارة الجودة الشاملة: دراسة ميدانية في شركات صناعة الأدوية اليمينة

المصدر: مجلة إدارة الجودة الشاملة
الناشر: جامعة السودان للعلوم والتكنولوجيا
المؤلف الرئيسي: عايض، عبداللطيف مصلح محمد (مؤلف)
مؤلفين آخرين: المصباحي، محمد عبدالإله إسماعيل (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج18, ع1
محكمة: نعم
الدولة: السودان
التاريخ الميلادي: 2017
الصفحات: 15 - 28
ISSN: 1605-427x
رقم MD: 1020695
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EcoLink
مواضيع:
إدارة الشركات | إدارة الجودة الشاملة | الصناعات الدوائية | اليمن
كلمات المؤلف المفتاحية:
تأكيد الجودة | التثبتية | التفتيش الذاتي | إدارة الجودة الشاملة
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

52

حفظ في:
المستخلص: هدفت الدراسة إلى التعرف على مدى ممارسة التصنيع الجيد في شركات صناعة الأدوية اليمنية، ومدى توفر متطلبات تطبيق إدارة الجودة الشاملة فيها، وكذلك معرفة العلاقة بين ممارسة التصنيع الجيد وتوفر متطلبات تطبيق إدارة الجودة الشاملة في تلك الشركات، وقد تم استخدام المنهج الوصفي التحليلي، وتم جمع البيانات بواسطة استبانة تم توزيعها على عينة الدراسة البالغ عددها (184) موظف وموظفة، والتي تم اختيارها بطريقة العينة العشوائية الطبقية غير التناسبية من مجتمع الدراسة البالغ عدده (920) موظف وموظفة، وقد تمت معالجة البيانات وتحليلها بواسطة برنامج الحزمة الإحصائية في العلوم الاجتماعية (SPSS)، وتوصلت الدراسة إلى أن مدى ممارسة التصنيع الجيد بأبعادها المختلفة عال جدا، وأن توفر متطلبات تطبيق إدارة الجودة الشاملة بأبعادها المختلفة عال، إضافة إلى وجود علاقة طردية بين ممارسة تلك الشركات للتصنيع الجيد، وتوفر متطلبات تطبيق إدارة الجودة الشاملة فيها، وقد قدمت الدراسة عدة توصيات أهمها تعزيز ممارسة شركات صناعة الأدوية اليمنية للتصنيع الجيد، وضرورة التفكير الجاد من قبل قيادات تلك الشركات في تطبيق إدارة الجودة الشاملة، وتعزيز مستوى توفر متطلبات تطبيقها.

The aim of the current study was to identify the extent to which TQM is practiced in the Yemeni pharmaceutical industries and the applicability requirements in these industries, as well as the relationship between Good Manufacturing Practice and TQM applicability requirements in these industries. The descriptive analytical method was used in this study. Data were collected through a questionnaire which was distributed to a sample of the study which consists of (184) employees, both males and females which was selected in a non-proportional stratified random sample of the study community of (920) employees, both males and females. Data were processed and analyzed by using (SPSS) program. The study has come up with the conclusion that the level of practice for good manufacturing of different dimensions was very high, and that the level of the TQM applicability requirements of different dimensions was also high. In addition, the results revealed that there was a direct correlation between the practice of these industries for good manufacturing and the TQM applicability requirements. The study has come up with several recommendations, foremost of which is strengthening the practice of good manufacturing by the Yemeni pharmaceutical industries and the need for serious thinking by the leaders of these industries in the application of TQM as well as strengthening the TQM applicability requirements.
ISSN: 1605-427x

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.