ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

The Frequency of DNA Damage Repair Gene XRCC1 280 Codon Genotypes among Sickle Cell Anemia Patient

المؤلف الرئيسي: Alkhalefa, Islam Abd Elwahab (Author)
مؤلفين آخرين: Khalil, Hiba Badreldin (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2017
موقع: الخرطوم
الصفحات: 1 - 60
رقم MD: 1104165
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النيلين
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: خلفية: الإجهاد التأكسدي يمثل واحد من اهم الأسباب للنوبات السريرية لمرضى فقر الدم المنجلي (SCD)، التي تؤدي إلى تعطيل وظيفة الشعيرات الدموية الدقيقة، موت الأنسجة وتنجم النوب السادة للأوعية. الجينات المسؤولة عن إصلاح الحمض النووي المتضرر مثل XRCC1 لديها دورا أساسيا في إصلاح الحمض النووي المتضرر من الأكسدة. الهدف: لتقييم تكرار الجين المسؤول عن إصلاح الحمض النووي المتضرر XRCC1 کودون 280 للمرضى المصابين ب فقر الدم المنجلي. الطريقة: تحليل جيني للجينات المسؤولة عن إصلاح الحمض النووي المتضرر لمرضى SCA بالمقارنة مع الأشخاص الطبيعيين مستخدما PCR-RFLP. النتائج والاستنتاجات: أعلى تكرار من تعدد أشكال كودون XRCC1 280 في مرضي SCA السودانيين التركيب الوراثي His/His (طفرة متماثله)، وفي الأشخاص الطبيعيين التركيب الوراثي Arg/Arg (النوع الطبيعي). الأليل المتماثل His/His لديه أكثر الفئات المئوية تكرارا بين المرضى الذين يعانون من زيادة حدة المرض SCA. وكان مرضي SCA الذين لديهم تعدد الأشكال XRCC1 كودون 280 التركيب الوراثي His/His (النوع الطفرة) لديهم فقر الدم الشديد واضح والتهاب مما أدى إلى زيادة عدد الكريات البيضاء تليها التركيب الوراثي Arg/His.

عناصر مشابهة