The frequency of DNA Damage Repair Genes XRCC1 codon 399 polymorphisms among Sickle Cell Anemia (Hb/SS) patients
| المؤلف الرئيسي: | Abd Alla, Alaa Mohamed (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Khalil, Hiba Badreldin (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | الخرطوم |
| الصفحات: | 1 - 62 |
| رقم MD: | 829382 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة النيلين |
| الكلية: | كلية علوم المختبرات الطبية |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
56
| المستخلص: |
المقدمة فقر الدم المنجلي يتسبب في العديد من الأضرار مثل تمنجل كريات الدم الحمراء وانسداد الأوعية ونقص وصول الإمداد الدموي التي تزيد من معدل الأكسدة. والأكسدة تشكل واحدا من أبرز الأسباب المؤدية للأعراض السريرية للمرضى. وهي بالتالي تتسبب في إنتاج مركبات أكسجينية التي تسبب بدورها ضرر في الحمض النووي (DNA). الجينات المسؤولة عن إصلاح أضرار الحمض النووي مثل hOGGl وXRCCl والبروتين 53 P. تلعب دورا هاما في إصلاحه من التلف الناتج من عملية الأكسدة. الهدف تقييم معدل التلف في الجين (codon 399(XRCCl المسؤول عن إصلاح الحامض النووي بين مرضى فقر الدم المنجلي. طرق إجراء التجارب تم إجراء تحليل جيني للحمض النووي تستهدف الجين XRCCl باستعمال طريقة PCR-RFLP لمرضى الأنيميا المنجلية مقارنة مع مجموعة من الأشخاص الأصحاء. وتم إجراء العد الدموي الكامل (CBC) لكافة المجموعة. وجمعت المعلومات بواسطة استبيان. النتائج الشكل الجيني السائد للجين XRCCl في السودانيين سواء كانوا أصحاء أو مصابين بالأنيميا المنجلية هو Arg/Arg. وقد لوحظ ارتفاع حده الأنيميا عند المرضى وأعلى حد لعدد الكريات البيضاء وأدنى مستويات للهيموجلوبين وعدد كرات الدم الحمراء مع ظهور الشكل الجيني Gln/Gln (نوع متحول). الخلاصة لا يوجد علاقة تربط الأنيميا المنجلية مع حدوث تغيير ف الشكل الجيني للجين codon399) XRCCl) في المرضى السودانيين. |
|---|
عناصر مشابهة
-
The Frequency of DNA Damage Repair Gene XRCC1 280 Codon Genotypes among Sickle Cell Anemia Patient
بواسطة: Alkhalefa, Islam Abd Elwahab منشور: (2017) -
DNA Damage Repair Gene Polymorphism XRCC1 Codon 194 "Arg/Trp" among Sickle Cell Anemia Patients "Hb/SS"
بواسطة: الصادق، سارة عثمان أحمد منشور: (2019) -
Assessment of Serum Zinc Level among Sudanese Children with Sickle Cell Anemia
بواسطة: آدم، نمارق عثمان محمد منشور: (2021) -
The Association and the Role of BCL11A Genetic Polymorphisms on the Severity of Sickle Cell Anaemia among Sudanese Patients
بواسطة: Ibrahim, Shireen Zuhdi Nimer منشور: (2019) -
The Frequency of CCR5 Delta32 Mutant Alleles in Sudanese with Sickle Cell Anemia
بواسطة: Hamza, Basema Osman Elbushra منشور: (2018)
