Formulation Development and in Vitro Evaluation of a Liposomal Delivery System for Ran GTPase Inhibitor "MELT2015"
| العنوان بلغة أخرى: |
تطوير التركيبات والتقييم المختبري لنظام ايصال الدهون الشحمية MELT2015 لمثبط Ran GTPase |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | كتكت، مرام سعود (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | الطناني، محمد (مشرف), شاكيا، اشوك كومار (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2021
|
| موقع: | السلط |
| الصفحات: | 1 - 80 |
| رقم MD: | 1210945 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة عمان الأهلية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| المستخلص: |
سرطان الرئة هو السبب الأكثر شيوعا للوفاة من السرطان في جميع أنحاء العالم، مما يجعله حالة جذابة للباحثين لفحص خيارات العلاج العلاجية وربما تحسينها. غالبا ما يتم علاج سرطان الرئة بالجراحة والإشعاع والعلاج الكيميائي والعلاجات الموجهة والعلاج المناعي، إما العلاج الفردي أو المركب. ومع ذلك، يمكن أن يكون لطرق العلاج المختلفة آثار سلبية مختلفة، ويمكن أن تكون الأنظمة القائمة على العلاج الكيميائي ضارة بشكل خاص. ينصح باستخدام العلاج الكيميائي القائم على السيسبلاتين مع عوامل قياسية أخرى مضادة للسرطان (على سبيل المثال: باكليتاكسيل، أو دوسيتاكسيل، أو جيمسيتابين) مع العلاج الإشعاعي أو بدونه كخط علاج أول لسرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم محليا. بينما جيفيتينيب وهو مثبط مستهدف للتيروزين كيناز يستخدم في المراحل غير قابلة للاكتشاف من سرطان الرئة. ومع ذلك، تحدث مقاومة للجيفيتينيب بشكل متكرر وتسببها عدة طفرات جينية تؤدي إلى تقليل كفاءة الدواء. من بين أنظمة توصيل الأدوية النانوية القائمة على الدهون، أظهرت الجسيمات الشحمية بشكل خاص القدرة على تحسين انتقائية عوامل العلاج الكيميائي وبالتالي تقليل آثارها الجانبية السامة. ومع ذلك، لا تزال هناك حاجة إلى اتباع نهج جديدة لعلاج سرطان الرئة وزيادة معدل البقاء على قيد الحياة. تقدم إعادة توجيه دواء معتمد بملف أمان قوي وتأثير مضاد للسرطان مرشحا جيدا للعلاج من السرطان، ويقدم تأثير مضاد للسرطان مرشحا جيدا لعلاج السرطان. في هذه الدراسة، تمت إعادة صياغة عقار طارد الديدان المعتمد 2015 MELT- في الجسيم الشحمي، ونقوم بالتحقيق في السمية الخلوية لهذه التركيبة ضد الخلايا الظهارية القاعدية السنخية البشرية التي تعتبر نموذجا خلويا لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. على الرغم من قابلية الذوبان المحدودة لـ MELT-2015، فقد أظهرنا إنجاز تغليفه في الجسيم الشحمي. تم استخدام طريقة ترطيب الأغشية الرقيقة في التحضير. كان قطر حجم الجسيمات في نطاق نانوي وكانت كفاءة التغليف تقريبية 37%. وكذلك تم تحضير الجيفيتينيب الجسيمي مثل MELT-2015. تمت معالجة خط الخلايا الظهارية القاعدية السنخية البشرية باستخدام الجسيمات الشحمية لجيفيتينيب و2015-MELT كل على حدة وفي تركيبة. تشير الدراسة السامة للخلايا إلى أن الجسيم الشحمي 2015MELT يحتوي على 0IC5 جيد مقارنة بالعقار الحر ونشاطه القوي السام للخلايا الذي لوحظ في خط خلايا الظهارية القاعدية السنخية البشرية المعالج بجسيم الجيفيتينيب في نفس الوقت. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development of Liposomal Formulation of a Novel Ran–Gtpase Inhibitory Peptide and Paclitaxel: And In-Vitro Evaluation
بواسطة: هاجر، بشرى سمير منشور: (2021) -
Development of Liposomal Formulation of Novel Ran-Gtpase Inhibitory Peptide and its in Vivo Evaluation in Experimental Animals
بواسطة: Alshalat, Rafeef Mohammad Eid منشور: (2021) -
Formulation Development and In-Vivo Evaluation of Liposome of Sorafenib and Curcumin in Mice
بواسطة: جعاره، أريج أسامة منشور: (2021) -
Evaluation of a Novel Niosomal Anticancer Formulation of Metformin/Celecoxib in Vitro Breast Cancer Model
بواسطة: الحسبان، مرام علي أحمد منشور: (2022) -
In Silico and in Vitro Study to Increase the Sensitization of Pancreatic Cancer Cells Toward Gemcitabine Treatment
بواسطة: الشمعة، نور عبدالمجيد منشور: (2021)
